本文選題：七氟醚 + 海馬��； 參考：《醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報》2017年03期

【摘要】：目的學(xué)習(xí)記憶功能是大腦的高級神經(jīng)活動形式,一旦大腦海馬組織受損,可嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。文中旨在觀察新生期大鼠間斷重復(fù)吸入七氟醚對其幼年期、成年期學(xué)習(xí)記憶功能以及大腦海馬中Tau蛋白、p-Tau蛋白的影響。方法 24只健康新生SD大鼠,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為幼年期七氟醚吸入組、幼年期對照組、成年期七氟醚吸入組和成年期對照組,每組6只。幼年期七氟醚吸入組、成年期七氟醚吸入組分別于出生后第7、14、21天(記錄P7、P14、P21)吸入2.6%七氟醚2h,幼年期對照組、成年期對照組則在相同的時間點吸入運載氣體(1L/min O2+1 L/min Air)2 h。幼年期七氟醚吸入組與幼年期對照組于P31-37,成年期七氟醚吸入組與成年期對照組于P91-97行Morris水迷宮實驗檢測其行為學(xué),然后取其海馬組織,檢測海馬中Tau蛋白與p-Tau蛋白表達(dá)水平。結(jié)果幼年期和成年期七氟醚吸入組與其對照組逃避潛伏期同時間點比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)�？臻g探索實驗結(jié)果比較:幼年期與成年期大鼠在原平臺區(qū)域進(jìn)入次數(shù)、游泳滯留時間、游泳路程以及游泳速度等組間比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。Tau蛋白表達(dá)檢測:與幼年期對照組海馬CA1、CA3、DG區(qū)表達(dá)(0.185±0.024、0.232±0.040、0.184±0.018)相比,幼年期七氟醚吸入組(0.237±0.015、0.324±0.024、0.226±0.019)明顯增高(P0.01);成年期七氟醚吸入組與其對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。p-Tau蛋白表達(dá)檢測:與成年期對照組海馬CA3區(qū)表達(dá)(0.158±0.011)相比,成年期七氟醚吸入組表達(dá)水平(0.170±0.005)增高(P0.05);而幼年期七氟醚吸入組與其對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論新生期間斷重復(fù)吸入七氟醚麻醉未見損害大鼠在幼年期和成年期的學(xué)習(xí)記憶功能,推測其可能與幼年期增加的Tau蛋白和成年期增加的p-Tau蛋白表達(dá)并不足以引起其學(xué)習(xí)記憶功能下降有關(guān)。
[Abstract]:Objective Learning and memory is a form of advanced neural activity in the brain. Once the hippocampal tissue is damaged, it can seriously affect the quality of life of patients. The purpose of this study was to observe the effects of intermittent repeated inhalation of sevoflurane on learning and memory function and Tau protein p-Tau protein in hippocampus of neonatal rats during infancy and adulthood. Methods Twenty-four healthy newborn SD rats were randomly divided into three groups: the infant sevoflurane inhalation group, the juvenile control group, the adult sevoflurane inhalation group and the adult control group with 6 rats in each group. In the infant sevoflurane inhalation group, the adult sevoflurane inhalation group inhaled 2.6% sevoflurane for 2 h on the 7th day after birth (recorded P7 P14P14P21), while the juvenile control group and the adult control group inhaled transport gas 1 L / min O 2 1 L/min Air)2 h at the same time point. The behavior of sevoflurane inhalation group was detected by Morris water maze test, and the expression of Tau protein and p-Tau protein was detected by Morris water maze test in adult sevoflurane inhalation group and juvenile control group. Results there was no significant difference in escape latency between infant and adult sevoflurane inhalation group and control group at the same time point (P 0.05). Comparison of the results of space exploration experiments: the entry times and swimming retention time of juvenile and adult rats in the original platform area were compared. There was no significant difference in swimming distance and swimming speed between the two groups. There was no significant difference in the expression of P0. 05. Tau protein between the two groups: compared with the young control group, the expression of P0. 05 鹵0. 024, 0. 232 鹵0. 040 and 0. 184 鹵0. 018 in the hippocampal CA1 + CA3 + DG region of the juvenile control group. In juvenile sevoflurane inhalation group, 0.237 鹵0.015 鹵0.324 鹵0.024 鹵0.226 鹵0.019) were significantly increased, and there was no significant difference between adult sevoflurane inhalation group and control group in the expression of P0.05, p-Tau protein: compared with adult control group, the expression of CA3 in hippocampus was 0.158 鹵0.011), and that in adult sevoflurane inhalation group was 0. 158 鹵0. 011), and there was no significant difference between adult sevoflurane inhalation group and control group. In adult sevoflurane inhalation group, the expression level was 0.170 鹵0.005), but there was no significant difference between infant sevoflurane inhalation group and control group. Conclusion repeated inhalation of sevoflurane during neonate did not damage the learning and memory function of rats in infancy and adulthood. It is suggested that the increased expression of Tau protein in infancy and the increased expression of p-Tau protein in adulthood may not be sufficient to induce the decline of learning and memory function.
【作者單位】： 貴州省麻醉與器官保護(hù)基礎(chǔ)研究重點實驗室;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81360180)
【分類號】：R722.1

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級參考文獻(xiàn)】

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本文編號：1920413