發(fā)布時間：2018-04-20 17:58

  本文選題：小兒貧血 + 學(xué)齡前兒童��； 參考：《實用醫(yī)學(xué)雜志》2017年01期

【摘要】：目的:探討深圳地區(qū)學(xué)齡前兒童貧血狀況及地中海貧血基因突變類型。方法:以2012年10月至2015年9月收治的658例學(xué)齡前貧血兒為研究對象,系統(tǒng)分析其血液表型,并檢測中國人群中最常見的17種β-地貧突變、3種α-地貧點突變及3種缺失型α-地貧基因改變。結(jié)果:658例貧血兒主要表現(xiàn)為小細胞、低色素,426例確診為地中海貧血(64.7%),共檢出23種基因型,13種等位基因突變,基因型以--SEA/αα(46%)、β654/βN(15%)、β41-42/βN(12.7%)最常見,等位基因突變以SEA缺失(49.1%)、IVS-Ⅱ-654(C→T)(14.4%)、CD41-42(-TTCT)(12.4%)為主。地貧確診兒的MCV與MCH明顯低于非地貧兒,組間比較RBC、Hb、MCV、MCH、MCHC、RBC-SD差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論:深圳地區(qū)學(xué)齡前貧血兒中地貧兒占比較高,要加強本地區(qū)地貧干預(yù)工作,減少貧血對學(xué)齡前兒童健康的影響。
[Abstract]:Objective: To investigate the anemia status of preschool children in Shenzhen and the type of gene mutation of thalassemia. Methods: 658 preschool anaemic children treated from October 2012 to September 2015 were studied, and their blood phenotypes were analyzed systematically, and the most common 17 kinds of beta poor mutations in Chinese population, 3 kinds of alpha poor point mutation and 3 kinds of missing alpha were detected. Results: 658 cases of anemia were mainly characterized by small cells, low pigments, 426 cases of thalassemia (64.7%), 23 genotypes, 13 alleles, --SEA/ alpha alpha (46%), beta 654/ beta N (15%), beta 41-42/ beta N (12.7%), SEA deletion (49.1%), IVS- II -654 (C to T) (14.4%), C, and C. D41-42 (-TTCT) (12.4%) was the main factor. The MCV and MCH of the diagnosed children with land poverty were significantly lower than those of non poor children. The differences in RBC, Hb, MCV, MCH, MCHC and RBC-SD were statistically significant between the groups. Conclusion: the poor children in the pre-school anemia children in Shenzhen area were relatively high, and the intervention of local poverty should be strengthened to reduce the effect of anemia to preschool children.

【作者單位】： 廣東省深圳市龍崗區(qū)婦幼保健院;
【基金】：龍崗區(qū)科技計劃項目(編號:YS2013167) 國家自然科學(xué)基金項目(編號:81201568)
【分類號】：R725.5

【參考文獻】

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【共引文獻】

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本文編號：1778811