本文選題：噬血細(xì)胞綜合征　切入點(diǎn)：臨床特點(diǎn)　出處：《重慶醫(yī)學(xué)》2017年07期

【摘要】：目的探討噬血細(xì)胞綜合征(HPS)的臨床特點(diǎn)以及預(yù)后因素。方法選擇該院收治的HPS患兒62例,對患兒的臨床資料及實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果進(jìn)行回歸性研究。結(jié)果 62例患兒中,好轉(zhuǎn)或痊愈62.90%(39/62),病死37.10%(23/62)。其中,原發(fā)性HPS患兒好轉(zhuǎn)或痊愈為26.32%,病死率為73.68%,繼發(fā)性HPS患兒好轉(zhuǎn)或痊愈為79.07%,死亡率為20.93%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);與好轉(zhuǎn)或痊愈患兒比較,死亡組年齡、肝腫大、脾腫大、白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)、血小板計(jì)數(shù)(PLT)、纖維蛋白原(Fig)、乳酸脫氫酶(LDH)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論 HPS的病因復(fù)雜,且預(yù)后多不佳;其年齡、肝腫大、脾腫大、WBC、PLT、Fig、LDH及ALT等水平能夠作為臨床預(yù)測HPS患兒預(yù)后的重要指標(biāo)。
[Abstract]:Objective to investigate the clinical features and prognostic factors of hemophagocytic syndrome (HPS).Methods 62 cases of HPS in our hospital were selected and the clinical data and laboratory results were studied by regression analysis.Results among the 62 cases, 62.90% were improved or cured, and 37.10% died of disease.Among them, the improvement or recovery of primary HPS was 26.32, the mortality was 73.68, the secondary HPS was 79.07 and the mortality was 20.93.The difference between the two groups was statistically significant (P 0.05), and the age, hepatomegaly and splenomegaly in the death group were significantly higher than those in the improved or cured children, and there was no significant difference between the two groups in age, hepatomegaly and splenomegaly.There were significant differences in WBC count, platelet count and PLT, fibrinogen, lactate dehydrogenase (LDH) and alanine aminotransferase (alt) levels in WBC, PLT, fibrinogen, lactate dehydrogenase (LDH) and alanine aminotransferase (alt).Conclusion the etiology of HPS is complicated and the prognosis is not good, and its age, hepatomegaly, splenomegaly, LDH and ALT can be used as important indexes to predict the prognosis of HPS children.
【作者單位】： 鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院血液科;
【分類號】：R725.5

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：1724122