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兒童系統(tǒng)性硬皮病的表觀遺傳學(xué)機(jī)制及診療

發(fā)布時(shí)間:2018-03-15 00:37

  本文選題:表觀遺傳學(xué) 切入點(diǎn):系統(tǒng)性硬皮病 出處:《臨床皮膚科雜志》2017年07期  論文類型:期刊論文


【摘要】:兒童系統(tǒng)性硬皮病(JSSc)是以皮膚和器官纖維化為特點(diǎn)的結(jié)締組織病,流行病學(xué)不同于成人,發(fā)病機(jī)制亦尚不明確,但近來表觀遺傳學(xué)提出的為系統(tǒng)性硬皮病(SSc)發(fā)病機(jī)制的探索打開了新局面;JSSc有其自身的診斷標(biāo)準(zhǔn),同時(shí),對(duì)其病情評(píng)估至關(guān)重要,其評(píng)估方式各有優(yōu)缺點(diǎn);JSSc一直以來都沒有特別的治療,表觀遺傳學(xué)的提出為JSSc的治療提供了一個(gè)方向。
[Abstract]:JSScis is a connective tissue disease characterized by fibrosis of skin and organs. The epidemiology is different from that of adults, and the pathogenesis is still unclear. But the recent exploration of epigenetics for the pathogenesis of Scleroderma scleroderma has opened up a new situation in which JSSc has its own diagnostic criteria. There have been no special treatments for JSSC, and epigenetics provides a direction for the treatment of JSSc.
【作者單位】: 遵義醫(yī)學(xué)院;成都市第二人民醫(yī)院皮膚科;
【分類號(hào)】:R725.9

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10 宋萌萌;系統(tǒng)性硬皮病71例臨床分析[D];復(fù)旦大學(xué);2010年



本文編號(hào):1613684

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