本文選題：CTLA-基因　切入點(diǎn)：基因多態(tài)性　出處：《中國當(dāng)代兒科雜志》2017年03期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的探討CTLA-4基因多態(tài)性與兒童過敏性紫癜(HSP)的相關(guān)性。方法選取60例HSP患兒為病例組,其中男33例,女27例;另選取30例健康兒童為對照組。按有無腎臟損害將HSP患兒分為紫癜性腎炎(HSPN)組(n=30)和Non-HSPN組(n=30)。采用PCR-RFLP法,對CTLA-4基因+49及-1722位點(diǎn)各基因型及等位基因頻率進(jìn)行分析。結(jié)果 +49位點(diǎn)AA、AG、GG基因型及等位基因頻率在病例組和對照組之間、HSPN組與Non-HSPN組之間、不同性別HSP患兒間比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。-1722位點(diǎn)TT、TC、CC基因型及等位基因頻率在病例組和對照組之間、不同性別HSP患兒間比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);CC基因型及T、C等位基因頻率在HSPN組與Non-HSPN組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。將+49位點(diǎn)與-1722位點(diǎn)組合:各組合基因型頻率在病例組和對照組之間、不同性別HSP患兒間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);GG+CC基因型組合在HSPN組與Non-HSPN組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論 CTLA-4基因+49位點(diǎn)A/G基因多態(tài)性與HSP發(fā)病無關(guān);-1722位點(diǎn)CC基因型及C等位基因,以及+49位點(diǎn)GG與-1722位點(diǎn)CC組合基因型可能為HSPN發(fā)病的危險(xiǎn)因素。
[Abstract]:Objective to investigate the association between CTLA-4 gene polymorphism and Henoch-Schonlein purpura (HSP) in children. In addition, 30 healthy children were selected as control group. The children with HSP were divided into two groups: Henoch-Schonlein purpura nephritis group (HSPN30) and Non-HSPN group (HSPN30). PCR-RFLP method was used. Genotypes and allelic frequencies of CTLA-4 locus 49 and -1722 were analyzed. Results the genotype and allelic frequency of 49 locus AAGG were found between the HSPN group and the Non-HSPN group between the case group and the control group. There was no significant difference in the genotype and allele frequency of TCCC between patients with HSP and control group. There was no significant difference in genotype and allele frequency between HSPN group and Non-HSPN group. Combination of 49 locus and -1722 locus: the genotype frequency of each combination was higher than that of Non-HSPN group. Between the case group and the control group, There was no significant difference in GG CC genotypes between children with different sex HSP. There was significant difference between HSPN group and Non-HSPN group. Conclusion there is no correlation between CTLA-4 gene 49 locus A / G gene polymorphism and HSP incidence. Cause and C alleles, The combined genotype of 49 locus GG and -1722 CC may be the risk factor of HSPN.
【作者單位】： 西安市中心醫(yī)院兒科;西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院兒科;
【基金】：西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院基金資助(2014YK21)
【分類號(hào)】：R725.5

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1592510