伴有特殊表型的Wiskott-Aldrich綜合征3例
發(fā)布時間:2018-02-13 01:43
本文關鍵詞: Aldrich 參考值 骨髓細胞學檢查 淋巴細胞減少 細胞亞群 淋巴細胞增殖 淋巴結(jié)活檢 體液免疫功能 免疫缺陷病 淋巴結(jié)病理 出處:《中國當代兒科雜志》2017年02期 論文類型:期刊論文
【摘要】:正病例1患兒,男,4個月。因發(fā)現(xiàn)血小板減少4月余,咳嗽50 d,發(fā)熱4 d入院。患兒4個月前(生后2 d)發(fā)現(xiàn)血小板減少(PLT 22×109/L),外院經(jīng)骨髓細胞學檢查診斷為血小板減少性紫癜,口服潑尼松及靜脈丙種球蛋白治療,血小板正常后出院。出院后不規(guī)律口服潑尼松,2個月前停用,血小板波動于50~60×109/L。50 d前開始咳嗽,胸片示肺炎,予地塞米松、美羅培南2周,4 d前咳
[Abstract]:One child , male , four months old , was admitted to hospital after 4 months of treatment with thrombocytopenia ( PLT 22 脳 109 / L ) . The patient was diagnosed with thrombocytopenia ( PLT 22 脳 109 / L ) before 4 months ( 2 days after birth ) . The patient was discharged after normal oral prednisone and intravenous gammaglobulin for 2 months . The platelet fluctuation began to cough in 50 锝,
本文編號:1507038
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