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新生兒不完全川崎病1例報告并文獻復習

發(fā)布時間:2018-02-05 16:56

  本文關(guān)鍵詞: 川崎病 臨床表現(xiàn) 新生兒 出處:《臨床兒科雜志》2017年03期  論文類型:期刊論文


【摘要】:目的探討新生兒不完全川崎病的臨床表現(xiàn)、診斷和治療。方法回顧分析1例新生兒不完全川崎病的診治過程,并復習相關(guān)文獻。結(jié)果患兒,男,出生第26天出現(xiàn)持續(xù)發(fā)熱伴皮疹,抗感染治療無效;首次冠狀動脈超聲檢查無異常,出現(xiàn)指端脫皮后復查超聲證實左側(cè)冠狀動脈擴張。經(jīng)丙種球蛋白及阿司匹林治療,患兒發(fā)熱、皮疹好轉(zhuǎn),3個月后復查左側(cè)擴張的冠狀動脈恢復正常。隨訪6個月、1年及3年,冠狀動脈大小及相應指標正常。結(jié)論新生兒川崎病少見,且表現(xiàn)不典型。
[Abstract]:Objective to investigate the clinical manifestations, diagnosis and treatment of incomplete Kawasaki disease in newborn. Methods A case of neonatal incomplete Kawasaki disease was retrospectively analyzed, and related literature was reviewed. On the 26th day of birth, persistent fever accompanied by rash occurred, and anti-infection treatment was ineffective. There was no abnormality in the first ultrasound examination of coronary artery. The left coronary artery was confirmed by ultrasonography after the fingertip desquamate. After treatment with gamma globulin and aspirin, the children had fever and improved rash. After 3 months, the left dilated coronary artery returned to normal, followed up for 6 months, 1 year and 3 years, the coronary artery size and corresponding indexes were normal. Conclusion Kawasaki disease of newborn is rare and atypical.
【作者單位】: 華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院兒童重癥醫(yī)學科;華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院超聲影像科;
【分類號】:R722.1

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