本文關(guān)鍵詞：活化蛋白C在宮內(nèi)炎性暴露后腦白質(zhì)損傷中的作用及機(jī)制研究

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【摘要】：目的腦白質(zhì)損傷（white matter damage，WMD）是導(dǎo)致早產(chǎn)兒神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥的重要危險(xiǎn)因素。近年來(lái)，大量流行病學(xué)資料和實(shí)驗(yàn)研究顯示W(wǎng)MD與宮內(nèi)感染/炎癥之間存在密切關(guān)系。然而，對(duì)WMD尚無(wú)有效的預(yù)防和治療方法。由于APC具有強(qiáng)大的抗炎效應(yīng)，所以本實(shí)驗(yàn)通過(guò)體外實(shí)驗(yàn)了解APC在LPS誘導(dǎo)后的小膠質(zhì)細(xì)胞炎性反應(yīng)中的作用,探討APC的療效。可以為今后建立安全有效的早產(chǎn)兒腦白質(zhì)損傷防治方案提供理論和實(shí)踐依據(jù)。 方法取新生1日齡SD大鼠，，分離其腦組織，原代培養(yǎng)小膠質(zhì)細(xì)胞并進(jìn)行分離純化，并利用抗Iba1進(jìn)行鑒定。隨機(jī)分成4組，分別為對(duì)照組（PBS干預(yù)）、炎性組（LPS干預(yù)）、LPS+APC組（LPS干預(yù)后再予APC）、APC組（APC干預(yù)）。在顯微鏡下觀察小膠質(zhì)細(xì)胞形態(tài)變化，并行免疫熒光標(biāo)記，透過(guò)積分光密度值（IOD）的熒光表達(dá)強(qiáng)度來(lái)觀察TNF-α、PAR-1的表達(dá)。 結(jié)果成功培養(yǎng)原代小膠質(zhì)細(xì)胞，給予LPS刺激誘發(fā)炎癥反應(yīng)后，小膠質(zhì)細(xì)胞形態(tài)出現(xiàn)活化表現(xiàn)，APC干預(yù)可以逆轉(zhuǎn)LPS干預(yù)引起的形態(tài)學(xué)改變；LPS干預(yù)后，炎癥因子TNF-α大幅度上調(diào)（P＜0.01），而APC干

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