本文關(guān)鍵詞：PCV2人工感染對豬肺泡巨噬細(xì)胞干擾素信號通路的調(diào)控研究

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【摘要】：通過建立PCV2亞臨床感染模型,探究感染仔豬肺泡巨噬細(xì)胞中干擾素的變化及其調(diào)控,為PCV2復(fù)制和發(fā)病機制研究提供補充。30日齡豬圓環(huán)病毒2型(PCV2)和豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)抗原和抗體均為陰性的仔豬15頭,隨機分成PCV2陰性對照0d組、PCV2感染14d組和PCV2感染28d組。感染后熒光定量PCR方法檢測肺泡巨噬細(xì)胞中干擾素、模式識別受體和模式識別受體接頭分子mRNA水平。結(jié)果顯示,IFN-β和IFN-γmRNA轉(zhuǎn)錄水平在14和28d均顯著高于對照組(P0.05);模式識別受體RIG-1、MDA-5、TLR4和TLR9mRNA轉(zhuǎn)錄水平在14和28d顯著升高(P0.05);DAI mRNA轉(zhuǎn)錄水平在14d顯著升高(P0.05),但28d迅速下降;TLR3、TLR7和TLR8mRNA轉(zhuǎn)錄水平無明顯變化。接頭分子MAVS、MyD88、IRF3和IRF7mRNA轉(zhuǎn)錄水平在14和28d均顯著高于對照組(P0.05)。以上結(jié)果表明,PCV2亞臨床感染仔豬后導(dǎo)致肺泡巨噬細(xì)胞內(nèi)IFN-β和IFN-γ的表達(dá)量上調(diào),其上調(diào)和PCV2激活的TLR4/TLR9/MyD88和RIG-1/MDA-5/DAI/MAVS/IRF3信號通路有關(guān)。
【作者單位】： 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)動物醫(yī)學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： PCV 仔豬 肺泡巨噬細(xì)胞 干擾素 模式識別受體
【基金】：江蘇省自然科學(xué)基金(BK2011646) 國家自然科學(xué)基金(31101786) 江蘇高校優(yōu)勢學(xué)科建設(shè)工程
【分類號】：S858.28
【正文快照】： 豬圓環(huán)病毒(porcine circovirus,PCV),是無囊膜的單股環(huán)狀負(fù)鏈DNA病毒,屬于圓環(huán)病毒科圓環(huán)病毒屬,有PCV1和PCV2兩種血清型[1]。PCV1無致病性,PCV2通常以亞臨床感染和斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征(postweaning multisystemic was-ring syndrome,PMWS)的形式發(fā)病。PCV2單獨感染不會

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