本文關(guān)鍵詞：MyoG、GH和CKM基因多態(tài)性及其與藏羊生長(zhǎng)發(fā)育性狀的關(guān)聯(lián)性分析，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：本試驗(yàn)以貴南縣黑藏羊(GN),祁連縣高原型藏羊(QL),河南縣歐拉型藏羊羊(HN)共632只羊血液為研究對(duì)象,采用PCR-SSCP分子標(biāo)記方法結(jié)合DNA測(cè)序?qū)yoG、GH和CKM基因的多態(tài)性及其與藏羊生長(zhǎng)發(fā)育性狀的相關(guān)性進(jìn)行分析,目的在于探索MyoG、GH和CKM基因?qū)Σ匮蛏L(zhǎng)發(fā)育的影響,篩選出了對(duì)藏羊生長(zhǎng)發(fā)育有重要影響的功能基因和分子標(biāo)記,以期為藏羊的育種提供重要的理論依據(jù)。MyoG基因在3個(gè)藏羊群體中檢測(cè)到2個(gè)突變位點(diǎn),分別為g.109AC(第1外顯子)和g.1403AC(第1內(nèi)含子);GH基因在所研究群體中檢測(cè)到3個(gè)突變位點(diǎn),分別為g.498GC(第2外顯子)、g.616GA(第2內(nèi)含子)和g.624GA(第2內(nèi)含子);CKM基因在所研究群體中檢測(cè)到2個(gè)突變位點(diǎn),分別為g.8068CG(第6內(nèi)含子)和g.8322AG(第7內(nèi)含子);各位點(diǎn)的突變情況及不同基因型與生長(zhǎng)性狀的相關(guān)分析結(jié)果如下所示:1.藏羊MyoG基因多態(tài)性與生長(zhǎng)性狀的關(guān)聯(lián)分析藏羊MyoG基因g.109AC位點(diǎn)檢測(cè)到CC、CA、AA三種基因型,該突變引起MyoG基因37號(hào)位谷氨酸(GAG)→丙氨酸(GCG)的錯(cuò)義突變;該突變位點(diǎn)在3個(gè)群體中為中度多態(tài);相關(guān)性表明在HN群體中CC基因型的體重、體高和體長(zhǎng)顯著高于AA基因型個(gè)體(P0.05),QL群體中CC基因型體重顯著高于AA基因型(P0.05),GN群體中CC基因型個(gè)體的體高和體長(zhǎng)顯著低于AA基因型(P0.05)。g.1403AC位點(diǎn)檢測(cè)到AA、AC和CC三種基因型,相關(guān)性表明HN群體中AA基因型的體重和體高顯著高于CC基因型個(gè)體(P0.05),QL群體中AA基因型的體重和體長(zhǎng)顯著高于CC基因型(P0.05)。2.GH基因多態(tài)性與生長(zhǎng)性狀的關(guān)聯(lián)分析g.498GC位點(diǎn)存在GG、GC和CC 3種基因型,為87號(hào)位脯氨酸到脯氨酸的同義突變,GG和G分別為優(yōu)勢(shì)基因型和優(yōu)勢(shì)等位基因,該位點(diǎn)3個(gè)地方群體的藏羊均偏離哈代-溫伯格平衡狀態(tài),中度多態(tài)水平;相關(guān)性表明HN群體中GG基因型體重和體長(zhǎng)極顯著高于CC基因型(P0.01),QL群體中GG基因型的體重、體高、體長(zhǎng)和胸圍極顯著高于CC基因型(P0.01),GN群體中GG基因型的體重和體長(zhǎng)顯著高于CC基因型(P0.05)。g.616GA存在GG、GA和AA 3種基因型,GG和G分別為優(yōu)勢(shì)基因型和優(yōu)勢(shì)等位基因,中度多態(tài)水平。相關(guān)性表明HN群體中AA基因型的體重和體長(zhǎng)顯著高于GG型(P0.05),體高和胸圍極顯著高于GG型(P0.01);QL群體中AA基因型體長(zhǎng)極顯著高于GG型(P0.01);GN群體中AA基因型體重顯著高于GG型(P0.05)。g.624GA位點(diǎn)存在GG、GA和AA 3種基因型,GG和G分別為優(yōu)勢(shì)基因型和優(yōu)勢(shì)等位基因,位點(diǎn)間遺傳純合度表現(xiàn)為祁連縣高原型藏羊群體河南縣歐拉羊群體貴南縣黑藏羊群體,中度多態(tài)水平。該位點(diǎn)的各個(gè)基因型在3個(gè)群體中對(duì)體重、體高、體長(zhǎng)和胸圍4個(gè)生長(zhǎng)性狀無(wú)顯著性影響(P0.05)。3.CKM基因多態(tài)性與生長(zhǎng)性狀的關(guān)聯(lián)分析g.8068CG位點(diǎn)存在CC、CG和GG 3種基因型,GG和G分別為優(yōu)勢(shì)基因型和優(yōu)勢(shì)等位基因,為中度多態(tài),在3個(gè)地方的藏羊群體均處于哈代-溫伯格不平衡狀態(tài);相關(guān)性表明HN群體中CC基因型體重顯著高于GG型(P0.05),體高極顯著高于GG型(P0.01),QL群體中CC基因型的體重、體高和胸圍顯著高于GG型(P0.05),GN群體中CC基因型體重和體長(zhǎng)極顯著高于GG型(P0.01)。g.8322AG位點(diǎn)存在AA、AG和GG 3種基因型,AA和A分別為優(yōu)勢(shì)基因型和優(yōu)勢(shì)等位基因,為中度多態(tài),在3個(gè)地方的藏羊群體均處于哈代-溫伯格不平衡狀態(tài),該突變位點(diǎn)對(duì)藏羊生長(zhǎng)性狀沒(méi)有顯著影響。
【關(guān)鍵詞】：藏羊 MyoG基因 GH基因 CKM基因 多態(tài)性 生長(zhǎng)性狀
【學(xué)位授予單位】：青海師范大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類(lèi)號(hào)】：S826
【目錄】：

• 中文摘要3-5
• Abstract5-9
• 第一章 文獻(xiàn)綜述9-21
• 前言9-10
• 1.1 三個(gè)藏羊類(lèi)型簡(jiǎn)介10-12
• 1.1.1 高原型藏羊簡(jiǎn)介10-11
• 1.1.2 歐拉型藏羊簡(jiǎn)介11
• 1.1.3 黑藏羊簡(jiǎn)介11-12
• 1.2 MyoG、GH和CKM基因研究進(jìn)展12-16
• 1.2.1 MyoG基因12-13
• 1.2.2 GH基因13-15
• 1.2.3 CKM基因15-16
• 1.3 分子標(biāo)記技術(shù)在家畜育種中的應(yīng)用及其研究進(jìn)展16-21
• 1.3.1 分子標(biāo)記在家畜育種中的應(yīng)用16-17
• 1.3.2 SNP檢測(cè)技術(shù)17
• 1.3.3 直接測(cè)序17
• 1.3.4 限制性酶切片段長(zhǎng)度多態(tài)性17-18
• 1.3.5 單鏈構(gòu)象多態(tài)性18-19
• 1.3.6 變性高壓液相色譜檢測(cè)19-20
• 1.3.7 溫度梯度凝膠電泳20
• 1.3.8 DNA芯片20-21
• 第二章 MyoG基因SNP檢測(cè)及與藏羊生長(zhǎng)發(fā)育的關(guān)聯(lián)性分析21-39
• 2.1 材料與方法21-30
• 2.1.1 試驗(yàn)材料21-23
• 2.1.2 試驗(yàn)方法23-28
• 2.1.3 統(tǒng)計(jì)分析28-30
• 2.2 結(jié)果與分析30-36
• 2.2.1 藏羊血液基因組DNA的提取效果30
• 2.2.2 藏羊MyoG基因的PCR擴(kuò)增結(jié)果30-31
• 2.2.3 藏羊MyoG基因SSCP檢測(cè)結(jié)果31-32
• 2.2.4 藏羊MyoG基因DNA測(cè)序結(jié)果32-33
• 2.2.5 MyoG基因第1外顯子多態(tài)性及與生長(zhǎng)性狀的相關(guān)性分析33-34
• 2.2.6 MyoG基因第1內(nèi)含子多態(tài)性及與生長(zhǎng)性狀的相關(guān)性分析34-36
• 2.3 討論36-38
• 2.4 小結(jié)38-39
• 第三章 GH基因SNP檢測(cè)及與藏羊生長(zhǎng)發(fā)育的關(guān)聯(lián)性分析39-51
• 3.1 材料與方法39-40
• 3.1.1 試驗(yàn)材料39
• 3.1.2 試驗(yàn)方法39-40
• 3.1.3 統(tǒng)計(jì)分析40
• 3.2 結(jié)果與分析40-48
• 3.2.1 GH基因生物信息學(xué)分析40-42
• 3.2.2 藏羊GH基因的PCR擴(kuò)增結(jié)果42-43
• 3.2.3 藏羊GH基因測(cè)序及突變位點(diǎn)基因型分析43-44
• 3.2.4 藏羊GH基因突變位點(diǎn)遺傳多態(tài)性分析44-46
• 3.2.5 g.498G>C突變位點(diǎn)與藏羊體尺性狀的相關(guān)性分析46-47
• 3.2.6 g.616G>A突變位點(diǎn)與藏羊體尺性狀的相關(guān)性分析47
• 3.2.7 g.624G>A突變位點(diǎn)與藏羊體尺性狀的相關(guān)性分析47-48
• 3.3 討論48-50
• 3.4 小結(jié)50-51
• 第四章 CKM基因SNP檢測(cè)及與藏羊生長(zhǎng)發(fā)育的關(guān)聯(lián)性分析51-60
• 4.1 材料與方法51-52
• 4.1.1 試驗(yàn)材料51
• 4.1.2 試驗(yàn)方法51-52
• 4.1.3 統(tǒng)計(jì)分析52
• 4.2 結(jié)果與分析52-58
• 4.2.1 CKM基因生物信息學(xué)分析52-54
• 4.2.2 藏羊CKM基因的PCR擴(kuò)增結(jié)果54-55
• 4.2.3 藏羊CKM基因測(cè)序分型及多態(tài)信息分析55-57
• 4.2.4 g.8068C>G突變位點(diǎn)與藏羊體尺性狀的相關(guān)性分析57
• 4.2.5 g.8322A>G突變位點(diǎn)與藏羊體尺性狀的相關(guān)性分析57-58
• 4.3 討論58-59
• 4.4 小結(jié)59-60
• 第五章 結(jié)論60-61
• 參考文獻(xiàn)61-67
• 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文67-68
• 致謝68

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本文編號(hào)：496821