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滄州地區(qū)豬源肺炎克雷伯菌分離菌株、耐藥性及耐藥基因檢測(cè)

發(fā)布時(shí)間:2024-03-30 08:09
  為了分析滄州地區(qū)豬源肺炎克雷伯菌耐藥性及耐藥基因流行情況,試驗(yàn)采用細(xì)菌學(xué)常規(guī)的分離鑒定方法和16S rRNA PCR法,從滄州地區(qū)不同養(yǎng)殖場(chǎng)中采集患呼吸道疾病豬肺臟、肝臟、鼻拭子等病料組織123份,分離得到了45株致病性肺炎克雷伯菌。采用K-B藥敏紙片法和PCR法分別檢測(cè)45株致病性肺炎克雷伯菌的耐藥性及耐藥基因流行情況。結(jié)果顯示,45株致病性肺炎克雷伯菌分離菌株對(duì)阿莫西林、氨芐西林、氟苯尼考等9種藥物耐藥性較高,耐藥率在55.6%以上;對(duì)其他藥物耐藥率在13.3%~22.2%;分離菌株呈現(xiàn)多重耐藥現(xiàn)象,耐11、10種藥物分離菌株最多,分別占分離菌株的24.4%、28.9%;blaTEM、ant(3″)-Ⅰa、aph(3′)-Ⅱa、sul2、sul3五種耐藥基因檢出率較高,檢出率在80.0%以上;blaSHV、floR、qnrA三種耐藥基因檢出率在37.8%~46.7%;blaCTX-M、mcr-1、qnrS、rmtB四種耐藥基因未檢出。說(shuō)明該地區(qū)分離的45株致病性肺炎克雷伯菌耐藥性嚴(yán)重,呈現(xiàn)多重耐藥現(xiàn)象,攜帶耐藥基因復(fù)...

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【部分圖文】:

圖1部分分離菌株16SrRNAPCR檢測(cè)結(jié)果

圖1部分分離菌株16SrRNAPCR檢測(cè)結(jié)果

分離的67株分離菌株均擴(kuò)增出大約為1500bp左右的目的基因條帶,與預(yù)期的一致(圖1),67株分離菌株的測(cè)序結(jié)果與GenBank中登錄的肺炎克雷伯菌參考株的基因序列同源性在97.9%~100.0%。證實(shí)了67株分離菌株分離菌為肺炎克雷伯菌。3.4分離菌株的致病性試驗(yàn)檢測(cè)



本文編號(hào):3942064

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