發(fā)布時間：2024-03-23 18:17

　　水貂阿留申病病毒(Aleutian mink disease virus,AMDV)引起的水貂漿細胞增多癥對動物毛皮產(chǎn)業(yè)的發(fā)展構成威脅。中和抗AMDV抗體能夠導致持續(xù)感染,但是不能抵抗AMDV強毒攻擊。迄今為止,尚未制定預防或治愈這種疾病的具體方法。為了消除水貂的漿細胞增多癥,抗體檢測技術篩選AMDV陽性水貂已被廣泛應用。本實驗旨在擺脫繁瑣的提純工藝和昂貴的成本制備出重組蛋白抗原,為AMD的檢測和AMD膠體金試紙的制備提供依據(jù)。本研究選用于凱碩士論文所建立的蛋白抗原制備方法,真核表達AMDV-G株的VP2全基因蛋白。純化后,聚丙烯酰胺凝膠電泳顯示其分子量為76kDa;Western印跡顯示具有反應原性。通過基因工程抗原和AMDV抗原CIEP法與PCR法三種方法進行對比試驗,符合率結果分別是92.6%,94%,87.5%。在以上基礎上對尚志市兩個水貂養(yǎng)殖場臨床4037份血清分別使用真核表達抗原和病毒抗原進行CIEP檢測,結果顯示符合率為93.85%,表明本實驗制備的基因工程抗原可以作為臨床對流免疫電泳法檢測水貂阿留申病的檢測抗原。

【文章頁數(shù)】：40 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
前言
第一篇 文獻綜述
    第一章 水貂阿留申病概述
        1.1 病原學
        1.2 AMD流行病
        1.3 AMD的臨床表現(xiàn)及病理解剖變化
        1.4 AMD的病理組織學變化
        1.5 發(fā)病機理
        1.6 AMD的防治
        1.7 研究的目的與意義
    第二章 水貂阿留申病檢測技術及診斷抗原研究概述
        2.1 病原學診斷
        2.2 血清學診斷
        2.3 分子生物學診斷
        2.4 水貂阿留申診斷抗原的研究
第二篇 研究內容
    第三章 阿留申病毒VP2 基因蛋白與標準病毒抗原CIEP法檢測的比較分析
        3.1 材料
        3.2 實驗方法
        3.3 結果
        3.4 討論
結論
參考文獻
附錄
作者簡介
致謝



本文編號：3936299