本研究利用PCR-SSCP技術(shù)對綿羊H-FABP基因第2、3、4外顯子進(jìn)行SNP檢測,分析基因的遺傳特性并尋找與肉質(zhì)性狀相關(guān)的SNPs位點,利用實時熒光定量PCR法檢測了綿羊H-FABP基因在不同組織中的表達(dá)差異。結(jié)果如下： 1.H-FABP基因第2外顯子存在4個突變位點：分別為g.939A→G、g.980G→A、g.1013A→C、g.1018T→C；第3外顯子存在3個突變位點：分別為g.2878C→T、g.2956C→T、g.3017G→A；第4外顯子不存在突變位點。 2.對存在多態(tài)的exon2和exon3進(jìn)行遺傳變異分析,分析了各個多態(tài)性座位在群體中的基因頻率、基因型頻率、多態(tài)信息含量、有效等位基因數(shù)和期望雜合度等群體遺傳學(xué)參數(shù)。分析發(fā)現(xiàn)e2、e3位點均處于Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)。4個綿羊群體內(nèi)e2位點的等位基因B為優(yōu)勢等位基因,在東北細(xì)毛羊、小尾寒羊和杜泊群體中,BB基因型為優(yōu)勢基因型,但在道賽特中,AB基因型為優(yōu)勢基因型。東北細(xì)毛羊、杜泊和道賽特3個群體的多態(tài)信息含量(PIC)均處于0.25和0.50之間,屬于中度多態(tài)。小尾寒羊的多態(tài)信息含量小于0.25,為低度...

【文章頁數(shù)】：58 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 前言
    1.1 研究的背景和意義
    1.2 H-FABP基因的研究概況
    1.3 單核苷酸多態(tài)性(SNP)及單鏈構(gòu)型多態(tài)性(SSCP)
    1.4 實時熒光定量PCR
第二章 材料與方法
    2.1 試驗材料
    2.2 方法
    2.3 統(tǒng)計分析
第三章 結(jié)果與分析
    3.1 血液基因組DNA提取檢測結(jié)果
    3.2 H-FABP基因PCR擴(kuò)增結(jié)果
    3.3 PCR-SSCP檢測結(jié)果及克隆測序結(jié)果
    3.4 H-FABP基因的組織表達(dá)
    3.5 統(tǒng)計分析結(jié)果
        3.5.1 基因遺傳變異分析
        3.5.2 生產(chǎn)性能連鎖分析
第四章 討論
    4.1 H-FABP基因的群體遺傳多態(tài)性
    4.2 群體遺傳變異
    4.3 H-FABP基因與肉用性狀的關(guān)聯(lián)分析
    4.4 H-FABP基因的組織表達(dá)差異
    4.5 試驗方法
第五章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號：3931541