探討橙皮苷對3種霉菌毒素處理的HepG2細(xì)胞增殖和遷移作用的影響。采用MTT、Griess、細(xì)胞劃痕愈合試驗分別檢測細(xì)胞活力、細(xì)胞分泌NO、細(xì)胞遷移率。結(jié)果3種毒素對HepG2細(xì)胞增殖的影響隨毒素濃度的增加呈現(xiàn)先促進(jìn)后抑制的作用,低濃度DON、OTA(0.04μmol/L和0.08μmol/L),ZEN(<2μmol/L)顯著提高HepG2細(xì)胞活力及促進(jìn)增殖,高濃度霉菌毒素明顯降低HepG2細(xì)胞活力及抑制細(xì)胞增殖。與霉菌毒素組比較,橙皮苷組HepG2細(xì)胞活力降低及增殖減弱,表示橙皮苷能緩解霉菌毒素對細(xì)胞的毒性。與空白對照組比較,霉菌毒素組HepG2分泌NO量顯著降低,不同濃度及不同霉菌毒素對NO分泌沒有明顯影響;與霉菌毒素組比較,橙皮苷組不同濃度DON處理的細(xì)胞分泌NO差異不顯著。低濃度DON毒素(0.08μmol/L～2μmol/L)處理HepG2細(xì)胞24、36、48 h后,DON毒素能極顯著促進(jìn)HepG2細(xì)胞遷移,隨著霉菌毒素對細(xì)胞處理時間延長細(xì)胞遷移快,而高濃度DON毒素(10μmol/L、50μmol/L)對促細(xì)胞遷移影響顯著低于低濃度DON。結(jié)果低濃度DON霉菌毒素促進(jìn)...

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 細(xì)胞來源
        1.1.2 主要試劑
    1.2 方法
        1.2.1 HepG2細(xì)胞培養(yǎng)與處理
        1.2.2 HepG2細(xì)胞活力測定
        1.2.3 Griess法檢測細(xì)胞分泌NO量
        1.2.4 細(xì)胞遷移能力測定
        1.2.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析
2 結(jié)果
    2.1 橙皮苷對不同霉菌毒素處理的HepG2細(xì)胞活力的影響
    2.2 橙皮苷對霉菌毒素處理的HepG2細(xì)胞分泌NO的影響
    2.3 霉菌毒素處理的HepG2細(xì)胞遷移能力的分析
3 討論



本文編號：3897046