小反芻獸疫(Peste des petits ruminants, PPR)是世界動物衛(wèi)生組織(OIE)規(guī)定的A類傳染病。2007年以來,多次在我國爆發(fā),嚴(yán)重危害以山羊、綿羊為主的小反芻獸的健康,造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失。目前,以小反芻獸疫NP蛋白為基礎(chǔ)的關(guān)于病毒的檢測診斷方法已有報道,但是有關(guān)N蛋白B細(xì)胞線性表位的信息還不夠精細(xì)和很完善。本研究根據(jù)PPRV-China/Tibet/Geg/07-30的基因序列,利用人工合成基因的方法,合成了覆蓋整個N蛋白的P1-P6416肽或21肽基因及對應(yīng)的8-15肽基因序列；將人工合成基因亞克隆于pXXGST質(zhì)粒,構(gòu)建了原核表達(dá)載體并獲得含有GST標(biāo)簽的重組蛋白；利用Western blot方法首次系統(tǒng)鑒定了N蛋白B細(xì)胞線性表位在N蛋白中的分布以及并確定了其氨基酸最小基序；在與其他46株P(guān)PRV病毒株的保守性分析過程中,發(fā)現(xiàn)覆蓋整個N蛋白的19個最小氨基酸基序中,其中10個是完全保守的；隨機(jī)抽取的19個最小氨基酸基序B細(xì)胞線性表位都可與Nigeria75/1疫苗株免疫山羊陽性血清發(fā)生血清學(xué)反應(yīng)。在另一項研究中,為達(dá)到既可促進(jìn)肌肉生長又能抗PPRV的目...

【文章頁數(shù)】：64 頁

【學(xué)位級別】：碩士

本文編號：3877388