為探索BMPR1A基因在不同生理時(shí)期(卵泡期和黃體期)和不同繁殖力(單羔組和多羔組)小尾寒羊組織表達(dá)特征及其多樣性與小尾寒羊產(chǎn)羔數(shù)的關(guān)系,采用qPCR技術(shù)檢測BMPR1A基因在小尾寒羊14種組織中的表達(dá)特征。同時(shí),采用Sequenom MassARRAY^?SNP技術(shù)對BMPR1A基因3個(gè)SNPs位點(diǎn)在大群中的多態(tài)性進(jìn)行檢測,并與小尾寒羊產(chǎn)羔數(shù)進(jìn)行關(guān)聯(lián)。qPCR結(jié)果顯示,BMPR1A在14種組織中均有表達(dá),其中在大腦、下丘腦和甲狀腺組織高表達(dá);BMPR1A在卵泡期和黃體期多羔組下丘腦和卵巢組織表達(dá)量均高于單羔組,但未達(dá)到顯著水平。分型發(fā)現(xiàn)BMPR1A基因g.41128335A>T和g.41127600C>T位點(diǎn)在單、多羔綿羊品種間的基因頻率和基因型頻率達(dá)到顯著水平�？ǚ竭m合性檢驗(yàn)結(jié)果顯示,3個(gè)SNPs在大多數(shù)綿羊品種中均處于Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)。關(guān)聯(lián)分析結(jié)果發(fā)現(xiàn),3個(gè)SNPs多態(tài)性與小尾寒羊各胎產(chǎn)羔數(shù)均無顯著相關(guān),但g.41128335A>T和g.41127598A>G位點(diǎn)突變型產(chǎn)羔數(shù)基本上均高于野生型。以上結(jié)果初步表明,BM...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 樣本采集
    1.2 血液DNA和組織RNA的提取和檢測
    1.3 目的基因引物設(shè)計(jì)及cDNA合成
    1.4 實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)
    1.5 基因分型
    1.6 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 DNA檢測結(jié)果
    2.2 RNA檢測結(jié)果
    2.3 BMPR1A的組織表達(dá)
        1)BMPR1A基因在卵泡期不同組織間的表達(dá)模式。
        2)BMPR1A基因在性腺軸組織間的表達(dá)模式。
    2.4 BMPR1A基因多態(tài)性
    2.5 BMPR1A基因多態(tài)位點(diǎn)與小尾寒羊產(chǎn)羔數(shù)的關(guān)系
3 討 論
    3.1 BMPR1A基因在哺乳動物組織中的表達(dá)和功能
    3.2 BMPR1A基因多態(tài)性與產(chǎn)羔數(shù)的關(guān)系



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