發(fā)布時間：2023-08-29 23:45

　　從陜西某養(yǎng)鳥場發(fā)病鸚鵡幼雛體內(nèi)分離到1株禽多瘤病毒(201808SX株),該病毒能在7日齡SPF雞胚上繁殖,并呈現(xiàn)明顯的胚體病變。通過克隆測序,獲得了禽多瘤病毒(201808SX株)VP1基因全基因序列。同源性分析表明,201808SX分離株與不同地區(qū)不同時間APV分離株的VP1基因核苷酸同源性均較高,不低于99.4%,與2006年日本分離株、2009年中國濰坊分離株、2018年中國山東分離株和2018年中國C4-15分離株等同源性最高,均為100%。遺傳進(jìn)化分析表明,201808SX分離株在遺傳進(jìn)化上與2006年日本分離株、2009年中國濰坊分離株、2018年中國山東分離株、2018年中國C4-15株、2010年波蘭分離株和2016年葡萄牙分離株處于同一小分支,均屬于CladeⅡ分支。這是國內(nèi)首次報道,將臨床病料組織上清經(jīng)卵黃囊接種7日齡SPF雞胚成功地分離到APV,這為BFD的研究和防控奠定基礎(chǔ)。試驗(yàn)結(jié)果也首次證實(shí)陜西地區(qū)虎皮鸚鵡中存在APV感染,豐富了國內(nèi)APV流行的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要材料與試劑
    1.2 發(fā)病情況
    1.3 細(xì)菌分離
    1.4 病毒分離
    1.5 血凝試驗(yàn)
    1.6 病毒的PCR鑒定
    1.7 動物回歸試驗(yàn)
    1.8 VP1基因擴(kuò)增及克隆測序
2 結(jié)果
    2.1 患病鸚鵡剖檢病理變化
    2.2 細(xì)菌分離
    2.3 病毒分離及鑒定
    2.4 血凝試驗(yàn)
    2.5 動物回歸試驗(yàn)
    2.6 VP1基因同源性比對和遺傳進(jìn)化分析
3 討論與結(jié)論



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