發(fā)布時(shí)間：2023-03-19 17:24

　　本研究通過(guò)直接測(cè)序檢測(cè)PPARGC1A基因啟動(dòng)子區(qū)多態(tài)位點(diǎn)g.17949513G>A在535頭杜洛克豬、長(zhǎng)白豬以及大約克豬中的遺傳結(jié)構(gòu),并與達(dá)到目標(biāo)體重日齡、平均日增重等生長(zhǎng)性狀進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析。利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)PPARGC1A基因在大約克豬和金華豬背脂和背最長(zhǎng)肌組織中的表達(dá)量。結(jié)果表明,在試驗(yàn)群體中G等位基因的頻率高于A等位基因。在長(zhǎng)白豬中基因型頻率最高的是GG,而杜洛克豬和大約克豬中GA基因型的頻率最高。GG基因型個(gè)體達(dá)到目標(biāo)體重日齡低于AA基因型和GA基因型,平均日增重高于AA基因型。不同基因型個(gè)體之間的100 kg體重活體背膘厚和料重比差異不顯著(P>0.05)。PPARGC1A基因mRNA水平在大約克豬中顯著高于金華豬(P<0.05)。綜上所述,PPARGC1A基因g.17949513G>A位點(diǎn)與生長(zhǎng)性狀顯著關(guān)聯(lián),該基因的差異表達(dá)對(duì)生長(zhǎng)發(fā)育具有一定的影響,可作為豬生長(zhǎng)性狀選育的潛在分子標(biāo)記。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試驗(yàn)材料
    1.2 性狀測(cè)定與分析
    1.3 主要試劑
    1.4 基因組DNA的提取及擴(kuò)增
    1.5 組織總RNA提取與cDNA合成
    1.6 熒光定量PCR(RT-qPCR)檢測(cè)PPARGC1A基因mRNA相對(duì)表達(dá)量
    1.7 統(tǒng)計(jì)分析與數(shù)據(jù)處理
2 結(jié)果與分析
A多態(tài)位點(diǎn)檢測(cè)">    2.1 豬PPARGC1A基因啟動(dòng)子區(qū)g.17949513G>A多態(tài)位點(diǎn)檢測(cè)
    2.2 豬PPARGC1A基因多態(tài)位點(diǎn)的基因和基因型頻率及群體遺傳特性
    2.3 豬PPARGC1A基因多態(tài)性與生長(zhǎng)性狀的關(guān)聯(lián)分析
    2.4 PPARGC1A基因在金華豬和大約克豬背脂和背最長(zhǎng)肌組織中的表達(dá)
3 討論
4 結(jié)論



本文編號(hào)：3765651