功能化磁性高分子復合微球的制備及磁分散萃取牛奶中四環(huán)素類藥物
發(fā)布時間:2023-02-16 14:15
本文發(fā)展了反相乳液-懸浮聚合制備磁性分子印跡聚合物微球的新方法,解決了常規(guī)懸浮聚合方法存在的模板分子、親水性單體、磁性顆粒泄露、高粘度交聯(lián)劑分散和微球粘連問題;發(fā)展了限進介質-磁性微球、限進介質-分子印跡磁性微球的制備新方法,制備了集選擇性富集分析物和有效凈化樣品基質特性的磁性吸附劑;提出并發(fā)展了磁分散萃取技術(MDE),并建立了磁分散萃取-高效液相色譜法檢測牛奶中四環(huán)素類抗生素殘留的方法。 第一章:簡述磁性微球的制備方法及其應用,并介紹了四環(huán)素類藥物的種類、性質及危害,以及動物源性食品中四環(huán)素類藥物殘留的研究進展。 第二章:采用反相乳液-懸浮聚合法,以強力霉素為模板分子,甲基丙烯酸(MAA)及丙烯酰胺(AM)為功能單體,三甲基丙烯酸三羥甲基丙烷酯(TRIM)為交聯(lián)劑,制備出強力霉素分子印跡聚合物磁性復合微球。通過選擇性試驗、磁力分析、熱重分析表征了材料的選擇性、磁性能和包覆量。詳細考察了合成條件及磁分散萃取條件,并應用于牛奶中四環(huán)素類藥物殘留的分離分析,其回收率≥74.5%,檢出限為7.4-19.4μg/kg。 第三章:采用懸浮聚合法,以苯乙烯(St)和甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)...
【文章頁數】:66 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第1章 緒論
1.1 分子印跡磁性微球的制備
1.1.1 磁性粒子的制備方法
1.1.2 分子印跡磁性微球的制備方法
1.2 分子印跡磁性微球在分離分析中的應用
1.2.1 在生物樣品分離分析中的應用
1.2.2 在環(huán)境樣品分離分析中的應用
1.2.3 在食品樣品分離分析中的應用
1.2.4 分子印跡磁性微球在熒光分析方面的應用
1.3 動物源性食品中四環(huán)素類藥物殘留的研究進展
1.3.1 四環(huán)素藥物殘留的危害
1.3.2 食品樣品中四環(huán)素藥物樣品處理方法
1.3.3 磁性微球在食品樣品中四環(huán)素類藥物殘留的研究進展
1.4 主要研究內容及創(chuàng)新點
參考文獻
第2章 反相乳液-懸浮聚合法制備磁性分子印跡復合微球及選擇性磁分散萃取牛奶中強力霉素殘留
2.1 前言
2.2 實驗部分
2.2.1 試劑和儀器
2.2.2 強力霉素分子印跡聚合物磁性復合微球的制備
2.2.3 鍵合試驗
2.2.4 色譜條件
2.2.5 實際樣品分析
2.2.6 經典樣品處理方法
2.3 結果與討論
2.3.1 合成條件優(yōu)化
2.3.2 熱重分析
2.3.3 磁性能表征
2.3.4 靜態(tài)吸附研究
2.3.5 選擇性識別
2.3.6 萃取條件的優(yōu)化
2.3.7 標準曲線
2.3.8 富集與凈化
2.3.9 牛奶樣品中四環(huán)素類抗生素殘留的測定
2.4 本章小結
參考文獻
第3章 限進介質-磁性微球的制備及磁分散萃取-液相色譜測定牛奶中四環(huán)素殘留
3.1 前言
3.2 實驗部分
3.2.1 試劑和儀器
3.2.2 限進介質-磁性微球的制備
3.2.3 磁性分散萃取過程
3.2.4 蛋白質排除能力研究
3.2.5 色譜條件
3.2.6 實際樣品分析
3.3 結果與討論
3.3.1 合成條件優(yōu)化
3.3.2 磁性微球形貌表征
3.3.3 紅外光譜表征
3.3.4 熱重分析
3.3.5 表面親水性能評價
3.3.6 蛋白質限進條件的選擇
3.3.7 萃取條件的優(yōu)化
3.3.8 富集與凈化效果
3.3.9 磁分散萃取牛奶中四環(huán)素
3.4 本章小結
參考文獻
第4章 限進介質-分子印跡磁性復合微球的制備及 MDE-HPLC 測定液體牛奶中四環(huán)素類抗生素殘留
4.1 前言
4.2 實驗部分
4.2.1 試劑和儀器
4.2.2 限進介質-分子印跡微球的制備
4.2.3 磁性分散萃取過程
4.2.4 蛋白質排除能力研究
4.2.5 色譜條件
4.2.6 實際樣品分析
4.3 結果與討論
4.3.1 磁性微球形貌表征
4.3.2 紅外光譜表征
4.3.3 熱重分析
4.3.4 表面親水性能評價
4.3.5 蛋白排除能力研究
4.3.6 標準曲線
4.3.7 富集作用
4.3.8 牛奶樣品中四環(huán)素類抗生素殘留的測定
4.4 本章小結
參考文獻
致謝
攻讀學位期間取得的科研成果
本文編號:3744137
【文章頁數】:66 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第1章 緒論
1.1 分子印跡磁性微球的制備
1.1.1 磁性粒子的制備方法
1.1.2 分子印跡磁性微球的制備方法
1.2 分子印跡磁性微球在分離分析中的應用
1.2.1 在生物樣品分離分析中的應用
1.2.2 在環(huán)境樣品分離分析中的應用
1.2.3 在食品樣品分離分析中的應用
1.2.4 分子印跡磁性微球在熒光分析方面的應用
1.3 動物源性食品中四環(huán)素類藥物殘留的研究進展
1.3.1 四環(huán)素藥物殘留的危害
1.3.2 食品樣品中四環(huán)素藥物樣品處理方法
1.3.3 磁性微球在食品樣品中四環(huán)素類藥物殘留的研究進展
1.4 主要研究內容及創(chuàng)新點
參考文獻
第2章 反相乳液-懸浮聚合法制備磁性分子印跡復合微球及選擇性磁分散萃取牛奶中強力霉素殘留
2.1 前言
2.2 實驗部分
2.2.1 試劑和儀器
2.2.2 強力霉素分子印跡聚合物磁性復合微球的制備
2.2.3 鍵合試驗
2.2.4 色譜條件
2.2.5 實際樣品分析
2.2.6 經典樣品處理方法
2.3 結果與討論
2.3.1 合成條件優(yōu)化
2.3.2 熱重分析
2.3.3 磁性能表征
2.3.4 靜態(tài)吸附研究
2.3.5 選擇性識別
2.3.6 萃取條件的優(yōu)化
2.3.7 標準曲線
2.3.8 富集與凈化
2.3.9 牛奶樣品中四環(huán)素類抗生素殘留的測定
2.4 本章小結
參考文獻
第3章 限進介質-磁性微球的制備及磁分散萃取-液相色譜測定牛奶中四環(huán)素殘留
3.1 前言
3.2 實驗部分
3.2.1 試劑和儀器
3.2.2 限進介質-磁性微球的制備
3.2.3 磁性分散萃取過程
3.2.4 蛋白質排除能力研究
3.2.5 色譜條件
3.2.6 實際樣品分析
3.3 結果與討論
3.3.1 合成條件優(yōu)化
3.3.2 磁性微球形貌表征
3.3.3 紅外光譜表征
3.3.4 熱重分析
3.3.5 表面親水性能評價
3.3.6 蛋白質限進條件的選擇
3.3.7 萃取條件的優(yōu)化
3.3.8 富集與凈化效果
3.3.9 磁分散萃取牛奶中四環(huán)素
3.4 本章小結
參考文獻
第4章 限進介質-分子印跡磁性復合微球的制備及 MDE-HPLC 測定液體牛奶中四環(huán)素類抗生素殘留
4.1 前言
4.2 實驗部分
4.2.1 試劑和儀器
4.2.2 限進介質-分子印跡微球的制備
4.2.3 磁性分散萃取過程
4.2.4 蛋白質排除能力研究
4.2.5 色譜條件
4.2.6 實際樣品分析
4.3 結果與討論
4.3.1 磁性微球形貌表征
4.3.2 紅外光譜表征
4.3.3 熱重分析
4.3.4 表面親水性能評價
4.3.5 蛋白排除能力研究
4.3.6 標準曲線
4.3.7 富集作用
4.3.8 牛奶樣品中四環(huán)素類抗生素殘留的測定
4.4 本章小結
參考文獻
致謝
攻讀學位期間取得的科研成果
本文編號:3744137
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