為了解貓杯狀病毒（feline calicivirus,FCV）在廣西地區(qū)的流行情況與致病性,本研究采集55份疑似FCV拭子,按常規(guī)方法分離鑒定得到3株FCV,以VP1基因進(jìn)行同源性分析,在77.5%～85%之間,這3株分離株（2019）與廣西株GX01（2013）、吉林株CH-JL4（2015）、上海株SH（2014）及英國(guó)株F65（1999）、哈爾濱株HRB-SS（2014）處于同一進(jìn)化分支,具有相同的遺傳起源,但與目前臨床上使用的國(guó)內(nèi)疫苗株255、國(guó)外疫苗株F9處于不同的進(jìn)化分支,存在疫苗免疫失敗的風(fēng)險(xiǎn)。為了解這3株FCV的毒力,進(jìn)行動(dòng)物致病性試驗(yàn)。結(jié)果顯示,模擬自然感染的試驗(yàn)貓,FCV潛伏期最長(zhǎng)為7 d,5～7 d為排毒的高峰期,FCV存在短暫病毒血癥的情況。器官病變集中在肺部,會(huì)出現(xiàn)明顯的淤血、出血現(xiàn)象。這3株的感染率均為100%,死亡率分別為50%、50%、75%,表明這3株FCV毒株均有致病性。綜合剖檢和HE染色結(jié)果分析,致病力最強(qiáng)的是GXN3株。 

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 樣品來(lái)源及處理
    1.2 細(xì)胞和主要試劑
    1.3 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.4 RT-PCR檢測(cè)
    1.5 病毒的分離和培養(yǎng)
    1.6 3株分離株TCID50的測(cè)定
    1.7 3株分離株VP1基因遺傳進(jìn)化及重要氨基酸位點(diǎn)分析
    1.8 致病性試驗(yàn)
        1.8.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及動(dòng)物房的處理
        1.8.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組及攻毒
        1.8.3 試驗(yàn)貓的臨床觀察及檢測(cè)
        1.8.4 感染貓組織病理學(xué)觀察
        1.8.5 致病性的比較
2 結(jié)果
    2.1 病毒的分離鑒定
    2.2 TCID50的測(cè)定
    2.3 3株分離株VP1基因遺傳進(jìn)化分析及重要氨基酸位點(diǎn)的分析
    2.4 3株分離株的致病性試驗(yàn)
        2.4.1 感染貓的臨床癥狀
        2.4.2 感染貓的排毒情況
        2.4.3 動(dòng)物組織形態(tài)觀察
        2.4.4 結(jié)果分析
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]貓皰疹病毒Ⅰ型PCR檢測(cè)方法的建立與初步應(yīng)用[J]. 李航,劉俊平,關(guān)平原,雷宇,李志.  動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2017(11)
[2]貓杯狀病毒的分離鑒定及其對(duì)理化因素抵抗力的研究[J]. 黃倩倩,劉家森,田進(jìn),孔德生,曲連東.  中國(guó)獸醫(yī)科學(xué). 2015(04)
[3]馬抗貓細(xì)小病毒特異性免疫球蛋白的研制[J]. 饒家輝,王玉平,雷連成.  中國(guó)畜牧獸醫(yī). 2010(01)



本文編號(hào)：3676583