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超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測飼料中氯霉素、氟苯尼考藥物的方法研究

發(fā)布時間:2022-08-10 14:24
  根據(jù)貴州省實際情況,試驗建立濃縮飼料和配合飼料中氯霉素、氟苯尼考的超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜快速檢測方法,作為國家飼料標準對該類物質(zhì)檢測的有效補充,保障貴州省動源性食品安全。稱取粉碎后的飼料,加適量D5-氯霉素和D3-氟苯尼考混合工作液,經(jīng)乙酸乙酯提取后,分取部分上清液,氮氣吹干,水復(fù)溶,正己烷脫脂,取下層溶液過0.22μm濾膜。采用C18色譜柱分離,乙腈:水(40:60)等度洗脫。結(jié)果表明,氯霉素、氟苯尼考在0.2~10.0μg/kg范圍內(nèi)線性良好,相關(guān)系數(shù)均大于0.99,方法檢測限和定量限都為0.2μg/kg,3個加標濃度(0.2、1.0和5.0μg/kg)的氯霉素的平均回收率在80.2%~116.0%之間,氟苯尼考的平均回收率在82.4%~113.5%,相對標準偏差小于15%。試驗結(jié)果完全符合飼料相關(guān)國家標準檢測需求,適用于濃縮飼料和配合飼料中氯霉素、氟苯尼考定性定量檢測。 

【文章頁數(shù)】:4 頁

【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1 材料與試劑
    1.2 儀器與設(shè)備
    1.3 試驗方法
        1.3.1 標準儲備液的配制
        1.3.2 標準工作液的配制
        1.3.3 混合內(nèi)標儲備液的配制
        1.3.4 內(nèi)標工作液的配制
        1.3.5 液相條件
        1.3.6 質(zhì)譜條件
        1.3.7 樣品前處理
        1.3.8 標準曲線繪制
        1.3.9 檢測限與定量限測定
        1.3.1 0 方法回收率及精密度考察
2 結(jié)果與分析
    2.1 標準曲線
    2.2 方法的靈敏度
    2.3 方法回收率和精密度
    2.4 實際樣品的測定
3 討論
4 結(jié)論


【參考文獻】:
期刊論文
[1]食品中氯霉素類藥物殘留量檢測方法研究進展[J]. 馬燕紅,李志剛,陳超.  肉類研究. 2016(07)
[2]超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定畜禽飼料中氯霉素類藥物含量[J]. 張偉,彭麟,江善祥.  南京農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報. 2015(03)
[3]氣質(zhì)聯(lián)用法測定牛奶中氯霉素殘留量[J]. 陳基耘.  中國測試. 2010(06)
[4]氣相色譜法測定肌肉中氯霉素殘留[J]. 林秋萍,李克勤,賈斌,王鐵良,馮書惠,郭麗萍.  食品科學(xué). 2004(11)



本文編號:3673799

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