過(guò)量錳對(duì)雞睪丸NF-κB/iNOS-COX-2信號(hào)通路及HSPs的毒性影響
發(fā)布時(shí)間:2022-08-02 12:44
錳是動(dòng)物和人體內(nèi)必需微量元素之一。然而,過(guò)量的錳會(huì)對(duì)人和動(dòng)物造成傷害,但過(guò)量錳對(duì)禽類(lèi)生殖系統(tǒng)的炎癥和熱休克蛋白的影響尚不清晰。本研究的目的是探討過(guò)量錳對(duì)雞睪丸中NF-κB/i NOS-COX-2信號(hào)通路及熱休克蛋白的影響。將7日齡180只海蘭公雞分為商品日糧和分別含錳為600 mg/kg、900mg/kg和1800 mg/kg的商品日糧,飼喂30天、60天和90天。檢測(cè)轉(zhuǎn)錄因子的核因子-κB(NF-κB)、腫瘤壞死因子(TNF-α)、環(huán)氧酶-2(COX-2)、一氧化氮合成酶(i NOS)和熱休克蛋白(HSP)27、HSP40、HSP60、HSP70和HSP90的mRNA水平、NO含量、i NOS活力、組織學(xué)及超微結(jié)構(gòu)的變化。結(jié)果顯示:(1)過(guò)量的錳使得NF-κB、TNF-α、COX-2、i NOS的mRNA水平升高。并且過(guò)量的錳對(duì)NF-κB和TNF-α具有時(shí)間效應(yīng)的影響。過(guò)量的錳在60天和90天時(shí)正調(diào)節(jié)了NO含量和iNOS活力。過(guò)量的錳對(duì)NO含量與i NOS的活力具有劑量和時(shí)間效應(yīng)影響。過(guò)量的錳可以通過(guò)影響NF-κB/i NOS-COX-2信號(hào)通路而導(dǎo)致了雞睪丸的炎癥損傷。(2)過(guò)量的...
【文章頁(yè)數(shù)】:54 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
英文摘要
1 前言
1.1 錳
1.1.1 錳的基本性質(zhì)與用途
1.1.2 錳的生物學(xué)與生理功能
1.1.3 錳與神經(jīng)系統(tǒng)
1.1.4 錳與免疫系統(tǒng)
1.1.5 錳與生殖系統(tǒng)
1.2 NF-κB,i NOS,COX-2 和TNF-α
1.2.1 NF-κB
1.2.2 TNF-α
1.2.3 COX-2
1.2.4 i NOS
1.3 熱休克蛋白
1.4 試驗(yàn)研究的目的與意義
2 材料與方法
2.1 試驗(yàn)動(dòng)物
2.2 試驗(yàn)主要儀器與試劑
2.2.1 主要儀器
2.2.2 主要試劑
2.3 組織取樣和準(zhǔn)備
2.4 m RNA的表達(dá)的測(cè)定
2.4.1 總RNA的提取
2.4.2 c DNA的合成
2.4.3 引物序列
2.4.4 實(shí)時(shí)定量PCR
2.5 NO和NOS的檢測(cè)
2.6 睪丸的組織學(xué)檢查
2.7 睪丸的超微結(jié)構(gòu)檢查
2.8 數(shù)據(jù)分析與統(tǒng)計(jì)
3 結(jié)果與分析
3.1 q PCR法檢測(cè)目的基因m RNA水平方法的建立
3.1.1 總RNA的抽提與鑒定
3.1.2 目的基因?qū)崟r(shí)q PCR方法的鑒定
3.2 錳對(duì)雞睪丸NF-κB, COX-2, TNF-α, 和i NOS的mRNA水平的影響
3.3 錳對(duì)雞睪丸熱休克蛋白的m RNA水平的影響
3.4 錳對(duì)雞睪丸NO含量和i NOS活力的影響
3.5 雞睪丸組織學(xué)變化
3.6 雞睪丸超微結(jié)構(gòu)變化
3.6.1 精原細(xì)胞
3.6.2 精母細(xì)胞
3.6.3 支持細(xì)胞
4 討論
5 結(jié)論
致謝
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
本文編號(hào):3668545
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摘要
英文摘要
1 前言
1.1 錳
1.1.1 錳的基本性質(zhì)與用途
1.1.2 錳的生物學(xué)與生理功能
1.1.3 錳與神經(jīng)系統(tǒng)
1.1.4 錳與免疫系統(tǒng)
1.1.5 錳與生殖系統(tǒng)
1.2 NF-κB,i NOS,COX-2 和TNF-α
1.2.1 NF-κB
1.2.2 TNF-α
1.2.3 COX-2
1.2.4 i NOS
1.3 熱休克蛋白
1.4 試驗(yàn)研究的目的與意義
2 材料與方法
2.1 試驗(yàn)動(dòng)物
2.2 試驗(yàn)主要儀器與試劑
2.2.1 主要儀器
2.2.2 主要試劑
2.3 組織取樣和準(zhǔn)備
2.4 m RNA的表達(dá)的測(cè)定
2.4.1 總RNA的提取
2.4.2 c DNA的合成
2.4.3 引物序列
2.4.4 實(shí)時(shí)定量PCR
2.5 NO和NOS的檢測(cè)
2.6 睪丸的組織學(xué)檢查
2.7 睪丸的超微結(jié)構(gòu)檢查
2.8 數(shù)據(jù)分析與統(tǒng)計(jì)
3 結(jié)果與分析
3.1 q PCR法檢測(cè)目的基因m RNA水平方法的建立
3.1.1 總RNA的抽提與鑒定
3.1.2 目的基因?qū)崟r(shí)q PCR方法的鑒定
3.2 錳對(duì)雞睪丸NF-κB, COX-2, TNF-α, 和i NOS的mRNA水平的影響
3.3 錳對(duì)雞睪丸熱休克蛋白的m RNA水平的影響
3.4 錳對(duì)雞睪丸NO含量和i NOS活力的影響
3.5 雞睪丸組織學(xué)變化
3.6 雞睪丸超微結(jié)構(gòu)變化
3.6.1 精原細(xì)胞
3.6.2 精母細(xì)胞
3.6.3 支持細(xì)胞
4 討論
5 結(jié)論
致謝
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
本文編號(hào):3668545
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