本研究旨在對(duì)西藏自治區(qū)那曲地區(qū)和拉薩市牦牛、綿羊體內(nèi)棘球蚴病原進(jìn)行分子生物學(xué)鑒定并分析其遺傳變異規(guī)律。對(duì)2016年11月底采自西藏拉薩市當(dāng)雄縣和那曲地區(qū)嘉黎縣的5只綿羊體內(nèi)的5個(gè)棘球蚴包囊、15頭牦牛體內(nèi)的18個(gè)棘球蚴包囊分別分離棘球蚴原頭蚴或生發(fā)層組織,提取基因組DNA,應(yīng)用PCR方法擴(kuò)增nad1基因,通過(guò)測(cè)序獲得nad1全基因序列。運(yùn)用DNAStar MegAlign軟件對(duì)序列進(jìn)行同源性分析。以GenBank中已公布的棘球?qū)俚膎ad1全基因序列為比對(duì)對(duì)象,采用最大似然法（ML）構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)。結(jié)果顯示,所測(cè)定的牦牛和綿羊的23個(gè)棘球蚴病原nad1基因序列與GenBank登錄的細(xì)粒棘球蚴狹義種（G1基因型）nad1基因序列高度同源,同源性為99.6%～99.8%,23條nad1基因的遺傳距離為0～0.0022447。同源基因的堿基變異率為0.2%～0.4%;與棘球?qū)倨渌蚪{蟲(chóng)同源基因的堿基變異率為14.9%～19.8%。有5個(gè)樣本的nad1基因在不同位點(diǎn)發(fā)生堿基突變,變異位點(diǎn)發(fā)生序列轉(zhuǎn)換。以上結(jié)果表明,本研究所采集牦牛和綿羊的棘球蚴為細(xì)粒棘球絳蟲(chóng)G1基因型,其nad1基因變異小,序... 

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 細(xì)粒棘球蚴的采集和處理
        1.1.2 主要試劑
    1.2 方法
        1.2.1 引物設(shè)計(jì)與合成
        1.2.2 棘球蚴總DNA提取
        1.2.3 nad1基因PCR擴(kuò)增、產(chǎn)物純化與測(cè)序
        1.2.4 序列分析
2 結(jié) 果
    2.1 PCR擴(kuò)增結(jié)果
    2.2 nad1基因序列特征與同源性比對(duì)分析
    2.3 系統(tǒng)發(fā)育分析
3 討 論
4 結(jié) 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]青藏高原細(xì)粒棘球絳蟲(chóng)的分子鑒定與遺傳變異分析[J]. 胡丹丹,王凝,鐘秀琴,王家海,延寧,陽(yáng)愛(ài)國(guó),蔣忠榮,郭莉,鄧世金,達(dá)瓦次仁,孔維淑,劉天宇,周旋,謝躍,古小彬,楊光友.  畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2013(09)



本文編號(hào)：3650677