信號轉(zhuǎn)導及轉(zhuǎn)錄激活因子1（Signal transducer and activator of transcription1,STAT1）是STAT家族成員之一,是一種含有能與磷酸化的酪氨酸結合的Src同源區(qū)2（SH2）的信號分子,其可在外界信號的刺激下激活并直接轉(zhuǎn)入細胞核內(nèi)引發(fā)相應靶基因的轉(zhuǎn)錄。STAT調(diào)節(jié)的基因范圍很廣,但每種STAT分子均有相互特異的功能,如STAT1和STAT2促進干擾素（IFNs）調(diào)控基因的表達,STAT3促進急性期反應基因的表達,STAT5介導促乳素誘導的多種基因表達。STAT1基因編碼有兩種不同大小的mRNA分子,分別為P91（STAT-1α）和P84分子（STAT-1β）。STAT-1β除了在其C端比STAT-1α少38個氨基酸以外,其余結構與STAT-1α相同,它同樣可以磷酸化并結合DNA,但是不具有激活基因轉(zhuǎn)錄的功能。細胞受病毒刺激后能產(chǎn)生Ⅰ型干擾素（IFN-α、β）,I型IFN分泌到宿主細胞外與靶細胞表面的特異性受體結合,激活JAK-STAT信號轉(zhuǎn)導通路,從而誘導干擾素刺激基因（ISGs）轉(zhuǎn)錄生成多種抗病毒蛋白。此外,在許多類型的宿主細胞中,IFN... 

【文章來源】：廣西大學廣西壯族自治區(qū)211工程院校

【文章頁數(shù)】：79 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

STATs各基因的分子結構示意圖

廣西大學碩士學位論文 豬STAT-1 g蛋白多Jt隆抗體的制備及其對豬瘋病毒感染影響的初步研究3.1 STAT1的分子結構經(jīng)過STAT1轉(zhuǎn)錄物的選擇性剪切，產(chǎn)生了 2種亞型：STAT-la(91 kDa)和STAT-1 p(84 kDa)。其中，較長的一種為P91，另一種則是較短的P84分子（圖3)。STAT-1(3除了在其C端比STAT-la少38個氨基酸殘基以外，其余結構與STATlot完全相同，它同樣可以磷酸化并結合DNA，但是不具有激活基因轉(zhuǎn)錄的功能['8]。a亞型擁有一個完整的轉(zhuǎn)錄激活區(qū)域和2個主要的磷酸化位點：酷氨酸701、絲氨酸727。P亞型更短而且缺乏大部分的轉(zhuǎn)錄激活區(qū)域，包括絲氨酸727。此外，兩種亞型都含有SH2區(qū)域，連接區(qū)域，DNA結合區(qū)域，無規(guī)則卷曲區(qū)域和N端區(qū)域。TAD

病毒通過克服機體防御系統(tǒng)的有效作用而發(fā)展的機制已經(jīng)被很好地研究:許多病毒蛋白和細胞粑標已經(jīng)被鑒定而且?guī)讉�抑制的過程已經(jīng)公布了（圖4)。然而，細菌和寄生蟲影響STAT1功能的確切方式還沒有得到充分的闡明。15

【參考文獻】：
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本文編號：3620168