信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)及轉(zhuǎn)錄激活因子1（Signal transducer and activator of transcription1,STAT1）是STAT家族成員之一,是一種含有能與磷酸化的酪氨酸結(jié)合的Src同源區(qū)2（SH2）的信號(hào)分子,其可在外界信號(hào)的刺激下激活并直接轉(zhuǎn)入細(xì)胞核內(nèi)引發(fā)相應(yīng)靶基因的轉(zhuǎn)錄。STAT調(diào)節(jié)的基因范圍很廣,但每種STAT分子均有相互特異的功能,如STAT1和STAT2促進(jìn)干擾素（IFNs）調(diào)控基因的表達(dá),STAT3促進(jìn)急性期反應(yīng)基因的表達(dá),STAT5介導(dǎo)促乳素誘導(dǎo)的多種基因表達(dá)。STAT1基因編碼有兩種不同大小的mRNA分子,分別為P91（STAT-1α）和P84分子（STAT-1β）。STAT-1β除了在其C端比STAT-1α少38個(gè)氨基酸以外,其余結(jié)構(gòu)與STAT-1α相同,它同樣可以磷酸化并結(jié)合DNA,但是不具有激活基因轉(zhuǎn)錄的功能。細(xì)胞受病毒刺激后能產(chǎn)生Ⅰ型干擾素（IFN-α、β）,I型IFN分泌到宿主細(xì)胞外與靶細(xì)胞表面的特異性受體結(jié)合,激活JAK-STAT信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,從而誘導(dǎo)干擾素刺激基因（ISGs）轉(zhuǎn)錄生成多種抗病毒蛋白。此外,在許多類型的宿主細(xì)胞中,IFN... 

【文章來源】：廣西大學(xué)廣西壯族自治區(qū)211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：79 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

STATs各基因的分子結(jié)構(gòu)示意圖

廣西大學(xué)碩士學(xué)位論文 豬STAT-1 g蛋白多Jt隆抗體的制備及其對(duì)豬瘋病毒感染影響的初步研究3.1 STAT1的分子結(jié)構(gòu)經(jīng)過STAT1轉(zhuǎn)錄物的選擇性剪切，產(chǎn)生了 2種亞型：STAT-la(91 kDa)和STAT-1 p(84 kDa)。其中，較長(zhǎng)的一種為P91，另一種則是較短的P84分子（圖3)。STAT-1(3除了在其C端比STAT-la少38個(gè)氨基酸殘基以外，其余結(jié)構(gòu)與STATlot完全相同，它同樣可以磷酸化并結(jié)合DNA，但是不具有激活基因轉(zhuǎn)錄的功能['8]。a亞型擁有一個(gè)完整的轉(zhuǎn)錄激活區(qū)域和2個(gè)主要的磷酸化位點(diǎn)：酷氨酸701、絲氨酸727。P亞型更短而且缺乏大部分的轉(zhuǎn)錄激活區(qū)域，包括絲氨酸727。此外，兩種亞型都含有SH2區(qū)域，連接區(qū)域，DNA結(jié)合區(qū)域，無規(guī)則卷曲區(qū)域和N端區(qū)域。TAD

病毒通過克服機(jī)體防御系統(tǒng)的有效作用而發(fā)展的機(jī)制已經(jīng)被很好地研究:許多病毒蛋白和細(xì)胞粑標(biāo)已經(jīng)被鑒定而且?guī)讉�(gè)抑制的過程已經(jīng)公布了（圖4)。然而，細(xì)菌和寄生蟲影響STAT1功能的確切方式還沒有得到充分的闡明。15

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3620168