為探究甲潑尼龍（MP）對(duì)關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞自噬的影響,機(jī)械分離肉雞膝關(guān)節(jié)軟骨組織,剪碎后,0.25%胰蛋白酶消化30 min,在0.1%的透明質(zhì)酸酶和0.2%的Ⅱ型膠原酶中消化12 h,于含10%胎牛血清的培養(yǎng)液中進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。采用甲苯胺藍(lán)、阿利新藍(lán)染色法和PCR擴(kuò)增鑒定關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞,采用MP和三甲基腺嘌呤（3-MA）處理雞關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞。結(jié)果顯示,MP促進(jìn)軟骨細(xì)胞自噬相關(guān)基因的顯著表達(dá),并降低細(xì)胞活性,3-MA對(duì)MP誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞自噬有保護(hù)作用。本研究建立了原代肉雞關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞培養(yǎng)方法,初步揭示了MP及3-MA對(duì)軟骨細(xì)胞自噬的作用機(jī)理。 

【文章來源】：中國獸醫(yī)科學(xué). 2020,50(09)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞染色鑒定（200×）

PCR擴(kuò)增電泳

不同濃度MP單獨(dú)作用時(shí)關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞活力


本文編號(hào)：3610573