為更加快速及準(zhǔn)確地檢測(cè)豬細(xì)小病毒（PPV）與豬圓環(huán)病毒3型（PCV3）兩種病毒,筆者依照GenBank上已發(fā)布的PPV、PCV3基因序列,選取PPV的NSP-1基因和PCV3的ORF2基因分別設(shè)計(jì)一對(duì)引物,通過(guò)對(duì)退火溫度、模板濃度和引物量等條件的優(yōu)化,建立了可以同時(shí)檢測(cè)PPV和PCV3的雙重PCR方法。應(yīng)用該方法對(duì)采自成都周邊的67份臨床樣品進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果與單項(xiàng)PCR檢測(cè)的結(jié)果一致,且重復(fù)性好;該方法檢測(cè)的最低拷貝數(shù)為3.12×10⁵copies/μL,敏感性強(qiáng)。 

【文章來(lái)源】：四川畜牧獸醫(yī). 2020,47(10)

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【部分圖文】：

圖1 雙重PCR的特異性檢測(cè)

圖2 雙重PCR的敏感性檢測(cè)

圖3 雙重PCR的重復(fù)性檢測(cè)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]豬圓環(huán)病毒3型研究進(jìn)展[J]. 張永寧,梅琳,張舟,唐麗杰,吳紹強(qiáng).  東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2017(09)
[2]豬流行性腹瀉病毒與圓環(huán)病毒2型復(fù)合PCR方法的建立[J]. 龔雙燕,李小璟,陳瑛琪,蔡瑤,李雨濛,徐逸飛,朱玲,徐志文.  浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 2017(07)
[3]豬PRRSV和PCV2雙重TaqMan熒光定量PCR檢測(cè)方法的建立及應(yīng)用[J]. 侯月娥,伍建敏,何永龍,李中圣.  中國(guó)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2016(03)
[4]豬細(xì)小病毒研究進(jìn)展[J]. 李昌文,仇華吉,童光志.  動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2004(01)



本文編號(hào)：3610261