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四川省食品動物源大腸埃希菌產(chǎn)ESBLs菌株bla CTX–M 基因的分子流行特征

發(fā)布時間:2022-01-06 22:38
  2010—2016年,從四川省不同養(yǎng)殖場的食品動物源(豬源、雞源)中分離和純化并最終獲得123株大腸埃希菌產(chǎn)超廣譜β–內(nèi)酰胺酶(ESBL–EC)菌株,采用PCR法,并通過測序檢測其blaCTX–M基因,采用脈沖場凝膠電泳法(PFGE)分析33株不同來源菌株的親緣關(guān)系。結(jié)果顯示:123株菌株中blaCTX–M檢出率高達91.9%(113/123),其中以blaCTX–M–55和blaCTX–M–65基因型為主;blaCTX–M流行率呈逐年上升的趨勢;不同動物源菌株中blaCTX–M流行情況不同;12株菌中blaCTX–M基因發(fā)生了9種類型的突變,其中有10株菌為有義突變,導致7種類型氨基酸被取代;33株不同來源菌株共有32種PFGE型?梢,四川省食品動物源產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌中blaCTX–M基因型復雜且存在變異,在不同遺傳背景的ESBL–EC菌株間廣泛流行。 

【文章來源】:湖南農(nóng)業(yè)大學學報(自然科學版). 2020,46(04)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】:5 頁

【部分圖文】:

四川省食品動物源大腸埃希菌產(chǎn)ESBLs菌株bla CTX–M 基因的分子流行特征


豬和雞源菌株blaCTX–M基因型的檢測結(jié)果

菌株,聚類分析,譜型,多樣性


所選取的33株不同時間、不同動物源菌株共產(chǎn)生32種不同PFGE譜型,即便是攜帶相同blaCTX–M基因型菌株,但其PFGE譜型也不相同,這說明檢測到的blaCTX–M陽性菌不存在克隆關(guān)系,遺傳背景具有多樣性(圖2)。3 討論與結(jié)論

【參考文獻】:
期刊論文
[1]四川兔源大腸埃希菌的耐藥性及耐藥基因檢測[J]. 坤清芳,耿毅,余澤輝,李亞軍,牟維豪,謝航.  湖南農(nóng)業(yè)大學學報(自然科學版). 2018(05)
[2]野生動物園不同源性大腸桿菌耐藥性及PFGE分型研究[J]. 吳麗云,池圣清,吳家榮,孫彤,陳曉剛,李州,俞道進.  中國獸醫(yī)科學. 2017(11)
[3]食品動物源產(chǎn)CTX-M-14大腸桿菌傳播分子機制的演變[J]. 甄盼盼,湯電,任艷娜,郭玉芳,王麗華,裘宗平,蔣紅霞.  中國畜牧獸醫(yī). 2012(09)
[4]PCR引物設(shè)計及軟件使用技巧[J]. 張新宇,高燕寧.  生物信息學. 2004(04)

博士論文
[1]CTX-M型雜合酶生化特性及遺傳特征研究[D]. 賀丹丹.華南農(nóng)業(yè)大學 2016

碩士論文
[1]CTX-M-55型超廣譜β-內(nèi)酰胺酶的分布、進化及抗藥活性研究[D]. 賀小紅.鄭州大學 2017
[2]不同來源大腸桿菌ESBLs基因分子流行病學研究[D]. 曾莉.華南農(nóng)業(yè)大學 2016



本文編號:3573290

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