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H7N9亞型禽流感病毒感染宿主引起IP-10表達(dá)差異的機(jī)制研究

發(fā)布時(shí)間:2022-01-06 07:09
  H7N9亞型禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)是一種新出現(xiàn)的人獸共患的病原,自從2013年在我國報(bào)道以來,已在我國人群中形成了五波流行高峰,其中包括618例死亡病例,病死率高達(dá)40%。早期的遺傳進(jìn)化分析結(jié)果表明,H7N9亞型AIV是家鴨源H7N3、雞源H10N9和家禽源H9N2的三元重配病毒,其中內(nèi)部基因均來源于2010年以來一直為優(yōu)勢基因型的H9N2病毒。人感染H7N9的流行高峰和流行地點(diǎn)與家禽感染H7N9的流行特點(diǎn)頗為相似,進(jìn)一步證實(shí)了人源H7N9與禽源H7N9病毒的高度同源性。感染H7N9病例的高死亡率往往與細(xì)胞因子風(fēng)暴引起的肺損傷有關(guān),其中部分促炎因子和趨化因子可以作為其急性感染和組織損失嚴(yán)重程度的分子標(biāo)記,包括IP-10(γ干擾素誘導(dǎo)蛋白-10)。H7N9的系統(tǒng)發(fā)育和臨床特征是明確的,但其在不同宿主(如哺乳動(dòng)物)中高致病性的潛在分子機(jī)制仍然未知。因此,深入研究并揭示H7N9 AIVs對(duì)哺乳動(dòng)物的致病性,對(duì)于H7N9AIVs對(duì)養(yǎng)殖業(yè)及公共衛(wèi)生影響的預(yù)警預(yù)報(bào)具有重要意義。本研究分析了鼠致病性差異的毒株誘導(dǎo)IP-10表達(dá)水平,以及IP-10表達(dá)水平對(duì)其... 

【文章來源】:揚(yáng)州大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】:83 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

H7N9亞型禽流感病毒感染宿主引起IP-10表達(dá)差異的機(jī)制研究


圖1?A型流感病毒內(nèi)部基因示意圖[331??Fig.?1?Schematic?structure?of?influenza?A?virus?(1A?V)1’’]??

譜系,機(jī)制,譜系,病毒


2病毒提供[43]。??H7亞型AIVs可分為兩種不同的基因譜系:北美譜系和歐亞譜系。其中H7??北美譜系H7Nx,對(duì)家禽和哺乳動(dòng)物呈現(xiàn)為低致病性;歐亞譜系,比較復(fù)雜,部??分毒株對(duì)家禽和哺乳動(dòng)物呈現(xiàn)為致病性強(qiáng)。進(jìn)化樹分析表明,該H7N9亞型AIV??是全球首次發(fā)現(xiàn)的新型重配病毒,該病毒的8個(gè)基因節(jié)段均為歐亞譜系。??IAV主要通過兩種機(jī)制進(jìn)化:(1)抗原漂移:由于缺乏RdRp(RNA-dependent??RNA?polymerase)的校對(duì)功能而導(dǎo)致的點(diǎn)突變積累,導(dǎo)致氨基酸改變(圖2-A);??(2)抗原轉(zhuǎn)移:通過在共感染(稱為抗原轉(zhuǎn)移)期間來自不同IAV的病毒片段??進(jìn)行重新分配(圖2-B)?[33]。毒株的遺傳演化關(guān)系為:①長三角進(jìn)化分支:2013??年至2015年為低致病性,2016年至2017年2月出現(xiàn)了高致病性的新型毒株;??②珠三角進(jìn)化分支:2015年至2016年為低致病性[42]。??IAV-WT?IAV-Varian??Virus-X?^??^L?=?JW?Virus-Z??Infected?Host?Cell?IAV-Reassortant??Virus-Y??圖2?IAV的進(jìn)化機(jī)制??3??

生長曲線,毒株,生長曲線,細(xì)胞


?揚(yáng)州大學(xué)碩士學(xué)位論文???I?8]?GX102?|?61?JX148??3?3?-?261??p?-__? ̄I?SD19?〇?4.?/I—-4-—十?AH388??I、|?=??i2?-HAH353?|2.?^?^??|?}^Pr^?I?)Y?^_??^?<y?^?-<v?<j>?w?<v?爺余?^?#??Hours?post-infection?Hours?post-infection??A.?B.??圖1-1?H7N9毒株的體外生長曲線的測定??Fig.?1-1?Replication?kinetics?of?H7N9?viruses?in?MDCK?cell?(MOI^O.Ol).?Replication?kinetics?of??LPAI?viruses?(A)?and?HPAI?H7N9?(B).??3.3?A549細(xì)胞感染JTC4和JTC4M11后IP-10表達(dá)??本研究還檢測了?A549細(xì)胞感染JTC4和JTC4M11毒株后IP-10的表達(dá)水平,??結(jié)果表明:在A549細(xì)胞上,JTC4M11與JTC4毒株誘導(dǎo)IP-10表達(dá)沒有顯著的??差異(圖1-2)。??a?3〇〇1?■?pbs??Z?—I—?0?JTC4??°?200-?I?□?JTC4M11??Q>?Kgfisfifigj????I-?II?■???|?u? ̄?'? ̄??24h??圖1-2?H7N9禽流感病毒感染A549細(xì)胞后IP-I0的表達(dá)??Fig.?1-2?Expression?of?IP-10?after?infection?with?H7N9?AIV??3.4?H7N9病毒對(duì)小鼠

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào):3571991

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