本試驗(yàn)旨在獲得廣譜高效的霉菌毒素吸附劑。采用十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）對(duì)鈉基蒙脫石（Na-MMT）進(jìn)行改性,對(duì)CTAB改性蒙脫石（CTAB-MMT）采用掃描電子顯微鏡（SEM）、X射線多晶衍射（XRD）儀和傅里葉變換紅外光譜（FTIR）儀進(jìn)行表征分析,并通過體外吸附試驗(yàn)評(píng)價(jià)其對(duì)霉菌毒素的吸附效果。結(jié)果顯示:制備CTAB-MMT的最佳工藝條件為CTAB濃度2.4%,反應(yīng)溫度60℃,反應(yīng)時(shí)間2 h,pH 11。與鈣基蒙脫石（Ca-MMT）、Na-MMT相比,CTAB-MMT呈顆粒狀,表面粗糙,有孔洞出現(xiàn);d001值增大,層間距變大;CTAB-MMT的FTIR圖譜中在1 462、2 850、2 929 cm-1附近出現(xiàn)了吸收峰;CTAB-MMT對(duì)黃曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮、脫氧雪腐鐮刀菌烯醇和伏馬毒素B1的吸附率極顯著高于Ca-MMT（P<0.01）,對(duì)玉米赤霉烯酮、脫氧雪腐鐮刀菌烯醇的吸附率極顯著高于Na-MMT（P<0.01）。由此可見,CTAB-MMT對(duì)霉菌毒素具有更強(qiáng)、更廣泛的吸附能力,是比較理想的霉菌素素吸附劑。 

【文章來源】：動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)學(xué)報(bào). 2020,32(11)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：9 頁(yè)

【部分圖文】：

CTAB濃度、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間及pH對(duì)CTAB-MMT灼失重的影響

由表4可知，對(duì)AFB1、DON、ZEN和FB14種霉菌毒素的吸附量最大的是CTAB-MMT，相比Ca-MMT差異極顯著（P<0.01）；從對(duì)AFB1的吸附量來看，CTAB-MMT極顯著高于Ca-MMT(P<0.01），同時(shí)顯著高于Na-MMT(P<0.05);CTAB-MMT對(duì)DON、ZEN、FB1的吸附量極顯著高于CaMMT、Na-MMT(P<0.01）。由表5可知，CTAB-MMT對(duì)AFB1、DON、ZEN和FB1的吸附率極顯著高于Ca-MMT、Na-MMT(P<0.01）。3 討論

本試驗(yàn)中，CTAB-MMT灼失重隨CTAB濃度的增加逐漸增大，在CTAB濃度達(dá)3.0%時(shí)不再增加，反呈下降的趨勢(shì)。這可能是因?yàn)镃TAB過量而產(chǎn)生了解離，引起MMT復(fù)合物的膠溶，重新構(gòu)成了MMT擴(kuò)散雙電層[9]。隨反應(yīng)溫度的增加，CTAB-MMT灼失重隨之增大，在反應(yīng)溫度增加到70℃達(dá)最大值，之后不再增加。這是因?yàn)殡m然提高反應(yīng)溫度便于離子交換，但溫度過高會(huì)使得交換平衡受到破壞，使交換容量下降，產(chǎn)物灼失重降低[10]。CTAB-MMT灼失重隨反應(yīng)時(shí)間的增加而增大，當(dāng)反應(yīng)時(shí)間為2 h時(shí)到達(dá)最大，之后隨時(shí)間增加而減少。MMT與改性劑反應(yīng)需要足夠的時(shí)間，但是反應(yīng)時(shí)間過長(zhǎng)，會(huì)導(dǎo)致灼失重下降[4]。隨pH的增加，CTAB-MMT灼失重隨之增加，當(dāng)pH為10時(shí)最大，之后隨pH增加而減少。受體系pH的影響，pH>9時(shí)反應(yīng)體系中負(fù)電荷變多，陽(yáng)離子交換量增加，pH<9時(shí)則相反；pH過高時(shí)也會(huì)引起MMT中部分硅酸鋁鹽的溶解[11]。極差分析結(jié)果表明，A3B1C2D3為本試驗(yàn)最優(yōu)水平組合，即制備CTAB-MMT的最佳工藝條件為：CTAB濃度2.4%，反應(yīng)溫度60℃，反應(yīng)時(shí)間2 h,pH 11。3.2 不同種類MMT的結(jié)構(gòu)表征

【參考文獻(xiàn)】：
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碩士論文
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本文編號(hào)：3562082