為了解陜西麟游縣山羊呂氏泰勒蟲(chóng)感染情況,應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）方法對(duì)采自陜西麟游的209份山羊血液樣品進(jìn)行呂氏泰勒蟲(chóng)18S小亞基核糖體核糖核酸基因擴(kuò)增,并對(duì)部分陽(yáng)性樣品進(jìn)行遺傳進(jìn)化分析。調(diào)查顯示,呂氏泰勒蟲(chóng)總感染率為61.2%（128/209）;不同飼養(yǎng)方式、不同年齡、不同季節(jié)山羊的呂氏泰勒蟲(chóng)感染率均差異性顯著（P<0.05,P<0.05,P<0.05）。遺傳進(jìn)化分析表明,研究獲得的泰勒蟲(chóng)分離株與呂氏泰勒蟲(chóng)（GenBank登錄號(hào):LC326009）位于同一分支上。該調(diào)查結(jié)果豐富了我國(guó)呂氏泰勒蟲(chóng)流行病學(xué)資料,并為該地區(qū)及同類地區(qū)羊泰勒蟲(chóng)病的防控提供科學(xué)依據(jù)。 

【文章來(lái)源】：動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2020,41(04)北大核心

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【部分圖文】：

呂氏泰勒蟲(chóng)特異性引物的PCR擴(kuò)增結(jié)果

將本試驗(yàn)測(cè)得的呂氏泰勒蟲(chóng)的18S rRNA基因序列通過(guò)ClustalX2.11進(jìn)行比對(duì)、剪切后,所獲得的序列長(zhǎng)度約為803 bp,以SX9M1為代表的分離株序列與GenBank中呂氏泰勒蟲(chóng)序列(LC326009)同源性為99.9%,以SX7M32為代表的分離株序列與GenBank中呂氏泰勒蟲(chóng)序列(LC326009)同源性為98.8%�；趨问咸├障x(chóng)18S rRNA基因擴(kuò)增的基因片段并利用NJ法構(gòu)建的遺傳進(jìn)化樹(shù)(圖2),發(fā)現(xiàn)所有陽(yáng)性樣品與呂氏泰勒蟲(chóng)參考序列位于同一分支上。3 討論

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
[1]我國(guó)部分地區(qū)羊球蟲(chóng)種類及梨形蟲(chóng)病分子流行病學(xué)調(diào)查[D]. 衛(wèi)九健.河南農(nóng)業(yè)大學(xué) 2013



本文編號(hào)：3552251