本研究使用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)結(jié)合同源重組,以偽狂犬病毒經(jīng)典疫苗株Bartha-K61為骨架,將其gB基因替換為偽狂犬病毒變異株JS-2012的gB基因,經(jīng)噬斑純化、PCR篩選鑒定,獲得重組病毒r PRV-BJB。體外生物學(xué)特性分析結(jié)果顯示,重組病毒株r PRV-BJB與疫苗株Bartha-K61具有相似的生長特性和噬斑形態(tài),可作為新型重組偽狂犬病病毒疫苗候選株。 

【文章來源】：中國動物傳染病學(xué)報(bào). 2017,25(04)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 細(xì)胞、病毒和質(zhì)粒
    1.2主要試劑和儀器
    1.3 重組病毒構(gòu)建設(shè)計(jì)原理
    1.4 CRISPR/Cas9質(zhì)粒構(gòu)建
    1.5 同源重組供體質(zhì)粒構(gòu)建
    1.6 重組病毒的拯救
    1.8 病毒生長曲線的繪制
    1.9 空斑形成試驗(yàn)
2 結(jié)果
    2.1 CRISPR/Cas9的構(gòu)建
    2.2 供體質(zhì)粒的構(gòu)建
    2.3 重組病毒的篩選純化
    2.4 重組病毒的生物學(xué)特性
3 討論



本文編號：3538435