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巴什拜羔羊MSTN/Smad信號通路基因表達、DNA甲基化與產(chǎn)肉性能關(guān)聯(lián)性研究

發(fā)布時間:2021-12-11 11:00
  本文通過RT-PCR技術(shù)檢測初生和5月齡巴什拜羊MSTN/Smad信號通路基因(MSTN、Smad2、Smad3、Smad4、Smad7、TGFβRⅠ、TGFβRⅡ)在不同組織(心臟、肝臟、脾臟、肺臟、腎臟、小腸、股二頭肌、股三頭肌、半腱肌、半膜肌、背最長肌和尾脂)和1-5月齡腿肌和尾脂表達量,分析不同月齡MSTN/Smad信號通路基因表達量與生長性狀的關(guān)聯(lián)性,探索巴什拜羊MSTN基因在不同組織,不同發(fā)育階段的表達規(guī)律;同時研究DNA甲基化修飾與MSTN基因表達量的相關(guān)性,為巴什拜羊遺傳育種選育提供分子生物學依據(jù)。1.MSTN/Smad信號通路基因各組織表達量研究初生時:MSTN基因在尾脂和小腸的表達量顯著高于其他各組織(P<0.05),脾臟、股二頭肌、半腱肌顯著高于除尾脂和小腸之外的其他各組織(P<0.05);Smad2基因在腎臟和小腸的表達量顯著高于其他各組織(P<0.05);Smad3基因除背最長肌之外,內(nèi)臟組織顯著高于肌肉組織(P<0.05);Smad4基因除肺臟、半腱肌、背最長肌和尾脂之外,內(nèi)臟組織顯著高于肌肉組織(P<0.05);Smad7基因... 

【文章來源】:新疆農(nóng)業(yè)大學新疆維吾爾自治區(qū)

【文章頁數(shù)】:81 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

巴什拜羔羊MSTN/Smad信號通路基因表達、DNA甲基化與產(chǎn)肉性能關(guān)聯(lián)性研究


MSTN基因的調(diào)控路徑Fig.1-1RegulatorypathwaysofMSTNGene

原理圖,甲基化,原理圖,胞嘧啶


7]、染色質(zhì)重塑[68]、反義 RNA[69]、微小 RNA模式一直作為表觀遺傳學研究的“主角”,[72]在醫(yī)學NA 甲基化是指在 DNA 甲基轉(zhuǎn)移酶的作用下,使 5’胞嘧啶轉(zhuǎn)變?yōu)?5’甲基胞嘧啶(圖 1-2)啶上。[73]DNA 甲基化的包括三種形式(5-甲腺嘌呤)。[74]原核生物發(fā)生甲基化是對胞嘧啶與胞嘧啶。對于哺乳動物而言,DNA 甲基化的基因組的分布并不均勻。通常啟動子區(qū)是 Cp甲基化狀態(tài),基因能夠表達;當發(fā)生 DNA 甲

質(zhì)量檢測,光度比,純度,瓊脂糖


TGFβRⅠ 94 ℃ 30 s 56℃ 37 95℃-60℃0.5℃/min 50℃ TGFβRⅡ 94 ℃ 30 s 59℃ 37 95℃-60℃0.5℃/min 50℃ β-Actin 94 ℃ 30 s 54℃ 37 95℃-60℃0.5℃/min 50℃ 試驗使用 BIO-RAD CFX96 熒光定量 PCR 儀完成。.3 結(jié)果與分析.1.1 總 RNA 檢測和 PCR 產(chǎn)物檢測.1.1.1 總 RNA 檢測在 4℃條件下,1%瓊脂糖,180v,10min 凝膠電泳檢測 RNA 質(zhì)量,Gel Doc凝膠成像儀成像。另取 2μL 用酶標儀檢測純度與濃度,光度比值(OD260/OD 1.8-2.1 之間,證明 RNA 純度很好,選擇濃度在 300ng/uL 以上的繼續(xù)熒光驗。從圖 2-1 中可見較清晰的 RNA 條帶:28S、18S 和 5.8S,其中 5.8S 帶明 RNA 質(zhì)量好。

【參考文獻】:
期刊論文
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碩士論文
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[4]基于轉(zhuǎn)錄組測序的中華鱉微衛(wèi)星標記的開發(fā)及MSTN基因的克隆表達[D]. 張群英.蘇州大學 2014



本文編號:3534557

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