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NAC飼喂努比亞山羊?qū)DCY8、PIK3R2基因在性腺軸組織表達(dá)水平研究

發(fā)布時(shí)間:2021-12-11 00:39
  為探究N-乙酰半胱氨酸(N-Acetylcysteine,NAC)對(duì)山羊繁殖性能的影響,該試驗(yàn)在前期飼喂0.07%的NAC提高了山羊產(chǎn)仔數(shù)的基礎(chǔ)上,以努比亞山羊?yàn)檠芯繉?duì)象,采用q-PCR檢測(cè)ADCY8、PIK3R2基因在空白組和NAC飼喂組(0.07%NAC)下丘腦、垂體、子宮、卵巢、輸卵管5個(gè)組織中的表達(dá)量變化。結(jié)果表明:ADCY8和PIK3R2基因在5個(gè)組織中均有表達(dá)。ADCY8基因在空白組下丘腦中表達(dá)量最高,飼喂組子宮中表達(dá)量最高,在卵巢中的表達(dá)量均最少,垂體和下丘腦中空白組極顯著高于飼喂組(P<0.01);PIK3R2基因在空白組和飼喂組中垂體的表達(dá)量最高,在卵巢中表達(dá)量最少,在垂體和下丘腦中空白組極顯著高于飼喂組(P<0.01)。綜上所述,飼喂0.07%的NAC可能通過(guò)上調(diào)ADCY8、下調(diào)PIK3R2在性腺軸的表達(dá)量進(jìn)而影響努比亞山羊的繁殖性能。 

【文章來(lái)源】:家畜生態(tài)學(xué)報(bào). 2020,41(08)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)

【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1 試驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 主要試劑
    1.3 試驗(yàn)儀器
    1.4 試驗(yàn)方法
        1.4.1 RNA提取和cDNA的合成
        1.4.2 引物設(shè)計(jì)
        1.4.3 實(shí)時(shí)熒光定量PCR條件優(yōu)化及反應(yīng)
        1.4.4 數(shù)據(jù)處理及分析方法
2 結(jié)果與分析
    2.1 ADCY8、PIK3R2基因的PCR擴(kuò)增
    2.2 q-PCR的擴(kuò)增曲線和溶解曲線
    2.3 ADCY8、PIK3R2基因在不同組織中的表達(dá)
3 討 論
    3.1 NAC對(duì)努比亞山羊ADCY8基因表達(dá)影響
    3.2 NAC對(duì)努比亞山羊PIK3R2基因表達(dá)影響
4 結(jié) 論


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[4]哺乳動(dòng)物腺苷酸環(huán)化酶的表達(dá)調(diào)控與功能[J]. 郭艷輝,梁秀銀,于雙營(yíng),郝豆豆,楊慧云,郜志穎,徐如強(qiáng).  中國(guó)細(xì)胞生物學(xué)學(xué)報(bào). 2018(03)
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博士論文
[1]miR-126通過(guò)阻礙VEGFA和PIK3R2抑制高糖下RF/6A細(xì)胞的遷移和管腔形成[D]. 楊文芝.昆明醫(yī)科大學(xué) 2017



本文編號(hào):3533692

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