發(fā)布時間：2021-11-21 01:48

　　2018年8月3日,我國首次發(fā)生非洲豬瘟疫情并在國內(nèi)各地快速傳播蔓延,給國民生活和社會治安帶來嚴重影響。面對我國面臨的非洲豬瘟防控嚴峻形勢,本文以反映科技應(yīng)用的專利數(shù)據(jù)為研究對象,利用科學計量方法對非洲豬瘟領(lǐng)域國際專利的申請時間、申請國家、專利權(quán)人、技術(shù)布局、保護強度等進行多角度分析。研究結(jié)果表明雖然1921年非洲豬瘟首次被報道,但直至本世紀初相關(guān)專利申請量才有所增加;我國、美國、加拿大等是非洲豬瘟專利的主要申請國家,病毒快速檢測技術(shù)和抗病毒制劑是主要研發(fā)技術(shù)領(lǐng)域。雖然我國非洲豬瘟專利申請量較大,但今后需加強非洲豬瘟疫苗和抗病毒藥技術(shù)領(lǐng)域的研發(fā),同時需重視相關(guān)專利的知識產(chǎn)權(quán)保護。本文研究以期為我國非洲豬瘟疫情防治提供情報參考和建議。 

【文章來源】：病毒學報. 2020,36(05)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：12 頁

【部分圖文】：

1983～2019年非洲豬瘟領(lǐng)域?qū)＠暾埩?br>

非洲豬瘟減毒活疫苗的研究主要采用分離鑒定天然致弱毒株、細胞傳代致弱毒株、重組致弱毒株進行。根據(jù)減毒活疫苗毒株的來源，減毒活疫苗可分為傳統(tǒng)減毒活疫苗和重組減毒活疫苗兩類[8]。傳統(tǒng)減毒活疫苗是由天然ASFV強毒株中獲得，通過刪除與毒力或阻斷宿主免疫應(yīng)答相關(guān)的特定基因來減弱毒。但因為缺乏特定的DNA序列，減毒活疫苗與自然環(huán)境中流行的野生病毒之間存在體內(nèi)同源重組的風險，可能產(chǎn)生新的疾病暴發(fā)。為避免可能發(fā)生的災(zāi)難性同源重組，對自然減毒的ASFV菌株進行改造成為更安全的替代方案。雖然利用天然分離或毒力基因敲除的ASFV致弱毒株開發(fā)減毒活疫苗前景較為樂觀，但ASFV減毒活疫苗的安全問題仍需要進一步評估。就ASF而言，普遍認為天然減毒菌株不能作為疫苗使用，除非采用特定的標簽?zāi)苓M行疫苗追蹤，如進行配套的DIVA試驗，提高ASFV減毒活疫苗的防護水平和安全性。另外，對于實驗性減毒活疫苗的產(chǎn)生及其商業(yè)化生產(chǎn)來說，開發(fā)適用于ASFV培養(yǎng)的細胞系是另一個需解決的重要技術(shù)問題。圖3 非洲豬瘟領(lǐng)域?qū)＠录夹g(shù)條目的時序分布

圖2 非洲豬瘟領(lǐng)域?qū)＠掳l(fā)明人的時序分布ASFV基因工程疫苗是基于選擇合適的ASFV抗原基因進行疫苗開發(fā)，目前主要集中在p72、p30、p54、CD2v等抗原基因及其蛋白，包括亞單位疫苗、核酸疫苗、活載體疫苗三類[1]。(1)亞單位疫苗是利用特異性ASFV基因和蛋白的表達來產(chǎn)生特異性免疫應(yīng)答。其中一種策略是在識別SLA-II的免疫球蛋白可變區(qū)內(nèi)克隆p30和p54基因，從而編碼調(diào)控介導病毒抗原的表達。成功研制ASFV亞單位疫苗的關(guān)鍵是鑒定刺激機體免疫應(yīng)答的ASFV抗原和抗原表位，但由于ASFV基因組編碼167個ORFs，這使得基于生物信息學（“in-silico”）和IFNλELISPOTS方法篩選關(guān)鍵抗原變得十分困難。(2)非洲豬瘟核酸疫苗研發(fā)中抗原基因的選擇也是基于現(xiàn)有研究的具有潛在保護性的ASFV抗原基因[14]。盡管目前亞單位疫苗和核酸疫苗能誘導宿主顯示出高水平特異性T細胞應(yīng)答，但仍不能抵御強毒株的攻擊。(3)另外，研究人員將ASFV抗原基因重組至活病毒載體內(nèi)進行病毒活載體疫苗開發(fā)。目前ASFV活載體疫苗的研究主要選用腺病毒、桿狀病毒、痘病毒、偽狂犬病毒、甲病毒等載體表達ASFV主要的抗原基因�；蚬こ桃呙缭诎踩�、鑒別診斷等方面優(yōu)勢明顯，研究潛力較大。

【參考文獻】：
期刊論文
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