2018年8月3日,我國(guó)首次發(fā)生非洲豬瘟疫情并在國(guó)內(nèi)各地快速傳播蔓延,給國(guó)民生活和社會(huì)治安帶來(lái)嚴(yán)重影響。面對(duì)我國(guó)面臨的非洲豬瘟防控嚴(yán)峻形勢(shì),本文以反映科技應(yīng)用的專(zhuān)利數(shù)據(jù)為研究對(duì)象,利用科學(xué)計(jì)量方法對(duì)非洲豬瘟領(lǐng)域國(guó)際專(zhuān)利的申請(qǐng)時(shí)間、申請(qǐng)國(guó)家、專(zhuān)利權(quán)人、技術(shù)布局、保護(hù)強(qiáng)度等進(jìn)行多角度分析。研究結(jié)果表明雖然1921年非洲豬瘟首次被報(bào)道,但直至本世紀(jì)初相關(guān)專(zhuān)利申請(qǐng)量才有所增加;我國(guó)、美國(guó)、加拿大等是非洲豬瘟專(zhuān)利的主要申請(qǐng)國(guó)家,病毒快速檢測(cè)技術(shù)和抗病毒制劑是主要研發(fā)技術(shù)領(lǐng)域。雖然我國(guó)非洲豬瘟專(zhuān)利申請(qǐng)量較大,但今后需加強(qiáng)非洲豬瘟疫苗和抗病毒藥技術(shù)領(lǐng)域的研發(fā),同時(shí)需重視相關(guān)專(zhuān)利的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)。本文研究以期為我國(guó)非洲豬瘟疫情防治提供情報(bào)參考和建議。 

【文章來(lái)源】：病毒學(xué)報(bào). 2020,36(05)北大核心CSCD

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1983～2019年非洲豬瘟領(lǐng)域?qū)＠暾?qǐng)量

非洲豬瘟減毒活疫苗的研究主要采用分離鑒定天然致弱毒株、細(xì)胞傳代致弱毒株、重組致弱毒株進(jìn)行。根據(jù)減毒活疫苗毒株的來(lái)源，減毒活疫苗可分為傳統(tǒng)減毒活疫苗和重組減毒活疫苗兩類(lèi)[8]。傳統(tǒng)減毒活疫苗是由天然ASFV強(qiáng)毒株中獲得，通過(guò)刪除與毒力或阻斷宿主免疫應(yīng)答相關(guān)的特定基因來(lái)減弱毒。但因?yàn)槿狈μ囟ǖ腄NA序列，減毒活疫苗與自然環(huán)境中流行的野生病毒之間存在體內(nèi)同源重組的風(fēng)險(xiǎn)，可能產(chǎn)生新的疾病暴發(fā)。為避免可能發(fā)生的災(zāi)難性同源重組，對(duì)自然減毒的ASFV菌株進(jìn)行改造成為更安全的替代方案。雖然利用天然分離或毒力基因敲除的ASFV致弱毒株開(kāi)發(fā)減毒活疫苗前景較為樂(lè)觀，但ASFV減毒活疫苗的安全問(wèn)題仍需要進(jìn)一步評(píng)估。就ASF而言，普遍認(rèn)為天然減毒菌株不能作為疫苗使用，除非采用特定的標(biāo)簽?zāi)苓M(jìn)行疫苗追蹤，如進(jìn)行配套的DIVA試驗(yàn)，提高ASFV減毒活疫苗的防護(hù)水平和安全性。另外，對(duì)于實(shí)驗(yàn)性減毒活疫苗的產(chǎn)生及其商業(yè)化生產(chǎn)來(lái)說(shuō)，開(kāi)發(fā)適用于ASFV培養(yǎng)的細(xì)胞系是另一個(gè)需解決的重要技術(shù)問(wèn)題。圖3 非洲豬瘟領(lǐng)域?qū)＠录夹g(shù)條目的時(shí)序分布

圖2 非洲豬瘟領(lǐng)域?qū)＠掳l(fā)明人的時(shí)序分布ASFV基因工程疫苗是基于選擇合適的ASFV抗原基因進(jìn)行疫苗開(kāi)發(fā)，目前主要集中在p72、p30、p54、CD2v等抗原基因及其蛋白，包括亞單位疫苗、核酸疫苗、活載體疫苗三類(lèi)[1]。(1)亞單位疫苗是利用特異性ASFV基因和蛋白的表達(dá)來(lái)產(chǎn)生特異性免疫應(yīng)答。其中一種策略是在識(shí)別SLA-II的免疫球蛋白可變區(qū)內(nèi)克隆p30和p54基因，從而編碼調(diào)控介導(dǎo)病毒抗原的表達(dá)。成功研制ASFV亞單位疫苗的關(guān)鍵是鑒定刺激機(jī)體免疫應(yīng)答的ASFV抗原和抗原表位，但由于ASFV基因組編碼167個(gè)ORFs，這使得基于生物信息學(xué)（“in-silico”）和IFNλELISPOTS方法篩選關(guān)鍵抗原變得十分困難。(2)非洲豬瘟核酸疫苗研發(fā)中抗原基因的選擇也是基于現(xiàn)有研究的具有潛在保護(hù)性的ASFV抗原基因[14]。盡管目前亞單位疫苗和核酸疫苗能誘導(dǎo)宿主顯示出高水平特異性T細(xì)胞應(yīng)答，但仍不能抵御強(qiáng)毒株的攻擊。(3)另外，研究人員將ASFV抗原基因重組至活病毒載體內(nèi)進(jìn)行病毒活載體疫苗開(kāi)發(fā)。目前ASFV活載體疫苗的研究主要選用腺病毒、桿狀病毒、痘病毒、偽狂犬病毒、甲病毒等載體表達(dá)ASFV主要的抗原基因�；蚬こ桃呙缭诎踩�、鑒別診斷等方面優(yōu)勢(shì)明顯，研究潛力較大。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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