A/Puerto Rico/8/34（H1N1）（PR8）是高滴度雞胚適應(yīng)流感病毒株,WHO 1969年將其推薦為流感病毒疫苗株內(nèi)部基因供體株,本世紀(jì)以來其也被廣泛用于H5N1流感疫苗株的內(nèi)部基因供體株。本研究利用反向遺傳技術(shù)以攜帶PB2基因K627E突變的PR8內(nèi)部基因為骨架,以一株H7N9亞型低致病力禽流感病毒CK/HN的表面基因為供體,并在其HA基因引入V¹⁸⁶G和L²²⁶Q雙點突變,構(gòu)建了一株重組病毒H7N9（HN）/PR8。固相ELISA受體結(jié)合特性分析結(jié)果顯示,野生病毒CK/HN可同時結(jié)合α-2,6-糖鏈（人源受體成分）和α-2,3-糖鏈（禽源受體成分）,并且與前者的親和力高于后者;重組病毒H7N9（HN）/PR8對α-2,3-糖鏈的親和力明顯增高,對α-2,6-糖鏈的親和力則顯著下降。以10⁶雞胚半數(shù)感染量(EID₅₀)接種SPF雞后,CK/HN病毒可在雞體內(nèi)復(fù)制,通過呼吸道和泄殖腔向外排泄,感染雞血清均轉(zhuǎn)陽;H7N9（HN）/PR8接種的雞泄殖腔和呼吸道均無病毒排出,也無血清轉(zhuǎn)陽,表... 

【文章來源】：中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報. 2017,39(08)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 病毒株及主要實驗材料
    1.2 主要試劑
    1.3 H7N9/PR8重組病毒的構(gòu)建
    1.4 CK/HN野生病毒與H7N9 (HN) /PR8重組病毒的生物學(xué)特性比較
2 結(jié)果與討論
    2.1 重組病毒H7N9 (HN) /PR8的拯救
    2.2 CK/HN與H7N9 (HN) /PR8病毒受體特性檢測
    2.3 SPF雞鼻腔感染實驗



本文編號：3499143