旨在了解徐州及周邊地區(qū)鴨源沙門菌血清分布、耐藥狀況及毒力基因攜帶情況。采集徐州及周邊地區(qū)病鴨臟器329份進(jìn)行沙門菌分離、雙重PCR鑒定及血清分型;采用Kirby-Bauer（K-B）法進(jìn)行抗菌藥物敏感性試驗(yàn);設(shè)計(jì)10對(duì)引物,對(duì)6大類耐藥基因進(jìn)行檢測(cè);PCR檢測(cè)與沙門菌致病性相關(guān)的8個(gè)毒力基因。結(jié)果:共分離49株鴨源沙門菌,分離率為14.9%;鑒定出13種血清型,優(yōu)勢(shì)血清型為印第安納沙門菌、阿貢納沙門菌和鴨沙門菌。耐藥性結(jié)果顯示:分離株對(duì)氨芐青霉素（AMP）和頭孢曲松（CRO）耐藥率為100%,對(duì)土霉素（OXY）、阿莫西林/克拉維酸（AMC）、卡那霉素（KAN）、利高霉素（NA）、強(qiáng)力霉素（DOX）、恩諾沙星（ENR）、環(huán)丙沙星（OFL）抗菌藥物的耐藥率均超過(guò)50%以上。耐藥基因blaTEM-1檢出率為100%,blaPSE-1、aadA1、aadA2、tetA、gyrA、sul2基因檢出率超過(guò)50%以上,parC、floR和clmA基因檢出率分別為44.8%、30.6%和26.5%。毒力基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)spvR（12.2%）攜帶率較低,mgtC和stn基因檢出率為100%,invJ、sse... 

【文章來(lái)源】：畜牧與獸醫(yī). 2020,52(09)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

部分鴨源沙門菌invA和hut基因雙重PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果

分離株耐藥基因檢測(cè)情況如圖2所示,主要耐藥基因?yàn)閎laTEM-1、blaPSE-1、aadA1、aadA2、tetA、gyrA、sul2。49株攜帶blaTEM-1基因,同時(shí)攜帶blaTEM-1和blaPSE-1基因有32株;攜帶aadA1基因和aadA2基因分別為45株和42株;同時(shí)攜帶這2種基因有40株;45株檢測(cè)到了tetA基因;22株攜帶parC基因,28株攜帶gyrA基因;攜帶sul2基因有35株;攜帶floR基因有15株,攜帶clmA基因有13株,同時(shí)攜帶floR和clmA兩種基因有11株。2.5 毒力基因檢測(cè)

49株鴨源沙門菌毒力基因檢測(cè)結(jié)果顯示,8種毒力基因均有檢出(見(jiàn)圖3),各毒力基因檢出率見(jiàn)圖4。其中,毒力島SPI-3核心蛋白mgtC基因和腸毒素stn基因檢出率為100%;毒力島SPI-1中的invJ基因、SPI-2中的sseL基因、SPI-4中的siiE基因、SPI-5中的sopB基因以及菌毛fimA基因檢出率超過(guò)50%,分別為75.6%、53.3%、89.6%、98.2%和97.9%;質(zhì)粒毒力基因spvR檢出率為12.2%。圖4 鴨源沙門菌毒力基因檢出率

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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[2]雞源沙門氏菌耐藥性、致病性與毒力基因相關(guān)性分析[D]. 王德寧.東北農(nóng)業(yè)大學(xué) 2014



本文編號(hào)：3498281