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牛CYP4A11基因拷貝數(shù)變異及其生物學(xué)效應(yīng)研究

發(fā)布時間:2021-11-15 01:30
  細(xì)胞色素P4504A11(cytochrome P4504A11,CYP4A11)是CYP4A亞家族一員。目前已知CYP4A11合酶的主要作用是使花生四烯酸發(fā)生ω-氧化,其代謝產(chǎn)物是20-HETE,是一種血管收縮劑。近年來的研究顯示,20-HETE在調(diào)節(jié)血壓中扮演著雙重角色,一方面,它可使腎臟血管發(fā)生收縮,引起血壓升高;另一方面,它可以抑制腎小管對鈉的重吸收,從而使血壓降低。根據(jù)本實驗室的前期研究結(jié)果,發(fā)現(xiàn)CYP4A11基因在中國黃牛上存在多拷貝(即插入型拷貝數(shù)變異),并且,CYP4A11基因位于與肉質(zhì)及胴體相關(guān)的QTL-2541和QTL-10699內(nèi)。但是目前尚未見關(guān)于牛CYP4A11基因拷貝數(shù)變異的研究報道。本研究利用定量PCR、基因克隆、細(xì)胞培養(yǎng)、真核表達(dá)等技術(shù),首先分析了牛CYP4A11基因拷貝數(shù)變異的劑量效應(yīng),在此基礎(chǔ)上,研究了該劑量效應(yīng)對部分表型以及脂肪細(xì)胞分化的影響。目的是為了揭示CYP4A11基因拷貝數(shù)變異的生物學(xué)功能,期望能為CNV研究以及肉牛育種工作提供參考。研究內(nèi)容包括:牛CYP4A11基因不同時期不同組織的表達(dá)差異分析,牛不同拷貝數(shù)類型CYP4A11基因的表達(dá)差... 

【文章來源】:西北農(nóng)林科技大學(xué)陜西省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:110 頁

【學(xué)位級別】:博士

【部分圖文】:

牛CYP4A11基因拷貝數(shù)變異及其生物學(xué)效應(yīng)研究


CNV的幾種存在形式(吳曉平等,2012)

人基因組,特征比較,同源重組,序列


1.3.1 非等位同源重組非等位同源重組可以發(fā)生在減數(shù)分裂和有絲分裂期,它能導(dǎo)致片段的重復(fù)、缺失倒位。非等位同源重組是指兩段相似度極高的非等位基因重復(fù)序列(如同源基因)相交換后進(jìn)行同源重組(Stankiewicz and Lupski 2002)。若這兩段重復(fù)序列位于同一條色體上且方向相同,那么重組的結(jié)果是序列的復(fù)制或者缺失;若這兩段重復(fù)序列方向反,重組的結(jié)果就是這兩段重復(fù)序列間隔的倒位(Lupski 1998; Stankiewicz and Lup2002)。如果重復(fù)序列位于不同的染色體上,非等位同源重組后還會導(dǎo)致染色體易(Lupski 1998; Stankiewicz and Lupski 2002)。非等位同源重組發(fā)生的兩種最常見的序列類型是低拷貝重復(fù)(Low-copy repeatLCR)和重復(fù)片段倍增 (Segmental duplication, SD),它們的長度都在 10Kb 以上,相圖 1-2 人基因組序列重排以及 CNV 形成的四種機(jī)制及其特征比較(Zhang et al. 2009b)a. 四種機(jī)制的模型 b. 四種機(jī)制的特征比較Fig.1-2. Comparisons and characteristics of the four major mechanisms underlying humangenomic rearrangements and CNV formation(Zhang et al. 2009b)a. Models of the four mechanisms b. Characteristics comparison of the four mechanisms

樣品,濃度檢測,鹽離子,不同時期


YP4A11 基因不同時期不同組織7。瓊脂糖凝膠電泳檢測,RN完好,沒有降解,圖 3-1 是濃度檢測,A260/A280和 A260/A、蛋白和其他鹽離子污染。1 2 3 4

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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本文編號:3495753

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