【目的】明確泛素特異性蛋白酶18基因（USP18）在豬不同妊娠時期子宮內膜中的表達規(guī)律及其與雌激素和孕激素的關系,并分析其多態(tài)性與產仔數(shù)性狀的關聯(lián)性,為揭示USP18基因在豬妊娠過程中的作用機理提供參考依據。【方法】PCR擴增豬USP18基因編碼區(qū)（CDS）序列及開展相關生物信息學分析,利用實時熒光定量PCR檢測USP18基因在梅山豬和大白豬妊娠15、26和50 d子宮內膜中的表達水平,通過體外細胞試驗檢測分析雌二醇和孕酮聯(lián)合處理對子宮內膜上皮細胞USP18基因表達的影響,并采用PCR-RFLP和SPSS 19.0檢測豬USP18基因多態(tài)性與產仔數(shù)性狀的關聯(lián)性。【結果】豬USP18基因CDS序列為966 bp,共編碼322個氨基酸殘基,編碼蛋白分子量為37 kD,理論等電點（pI）為6.74;豬USP18氨基酸序列與牛USP18氨基酸序列的同源性為82%,二者的遺傳距離最近。USP18基因在妊娠15和26 d梅山豬和大白豬子宮內膜中的相對表達量均明顯高于妊娠50 d,且在妊娠26和50 d,USP18基因在梅山豬子宮內膜組織中的相對表達量顯著高于在大白豬子宮內膜組織中的相對表達量（P&... 

【文章來源】：南方農業(yè)學報. 2020,51(07)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

基于USP18氨基酸序列同源性構建的系統(tǒng)發(fā)育進化樹

以10-10mol/L雌二醇和10-8mol/L孕酮聯(lián)合處理子宮內膜上皮細胞，在處理0、12、24和48 h后分別收集上皮細胞，提取其RNA，再利用實時熒光定量PCR檢測USP18基因的表達水平。結果（圖3）顯示，激素處理12、24和48 h后USP18基因在子宮內膜上皮細胞中的相對表達量呈上調趨勢，且顯著高于激素處理前的相對表達量。圖3 雌激素和孕激素聯(lián)合處理子宮內膜上皮細胞后USP18基因的表達變化

雌激素和孕激素聯(lián)合處理子宮內膜上皮細胞后USP18基因的表達變化


本文編號：3465933