為探討OC-116基因第1外顯子多態(tài)性對雞蛋殼品質(zhì)的影響,試驗(yàn)以長順綠殼蛋雞為材料,采用PCR產(chǎn)物直接測序法對OC-116基因第1外顯子區(qū)域進(jìn)行單核苷酸多態(tài)性（SNP）篩查,利用一般線性模型分析多態(tài)位點(diǎn)對長順綠殼蛋雞蛋殼品質(zhì)的遺傳效應(yīng)。結(jié)果顯示,在OC-116基因第1外顯子共檢測到2個(gè)中度多態(tài)且完全連鎖的SNP位點(diǎn),分別為g.45667632 T>C和g.45667671 G>A,均產(chǎn)生3種基因型。通過卡方（χ²）檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn),2個(gè)SNPs基因型分布均未偏離Hardy-Weinberg平衡（P>0.05）,共存在2種單倍型和3種雙倍型�；蛐虲C、AA和雙倍型H2H2在蛋質(zhì)量上顯著高于基因型TT、GG和雙倍型H1H1（P<0.05）,基因型TT、GG和雙倍型H1H1在蛋形指數(shù)上顯著高于基因型CT、AG和雙倍型H1H2（P<0.05）,基因型CT、AG和雙倍型H1H2在蛋殼強(qiáng)度上顯著高于基因型TT、GG和雙倍型H1H1（P<0.05）。綜上,基因型CC、AA和雙倍型H2H2是改善蛋殼品質(zhì)的有利基因型和雙倍型,揭示g.45667632 ... 

【文章來源】：河南農(nóng)業(yè)科學(xué). 2020,49(05)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 主要試劑及儀器
    1.2 試驗(yàn)材料
    1.3 引物合成及目的片段擴(kuò)增
    1.4 OC-116基因mRNA二級(jí)結(jié)構(gòu)分析
    1.5 SNPs篩查和統(tǒng)計(jì)分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 OC-116基因第1外顯子PCR擴(kuò)增結(jié)果
    2.2 OC-116基因第1外顯子SNPs鑒定
    2.3 OC-116基因第1外顯子多態(tài)位點(diǎn)遺傳多樣性分析
    2.4 OC-116基因第1外顯子連鎖不平衡、單倍型和雙倍型分析
    2.5 OC-116基因第1外顯子mRNA序列二級(jí)結(jié)構(gòu)分析
    2.6 OC-116基因第1外顯子SNPs與長順綠蛋雞蛋殼品質(zhì)的關(guān)聯(lián)性分析
3 結(jié)論與討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]海南五指山豬TLR4基因克隆及生物信息學(xué)分析[J]. 黃麗麗,張艷,劉海隆,林哲敏,譚樹義.  江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué). 2019(08)
[2]雷州黑鴨FSHβ基因多態(tài)性與產(chǎn)蛋性能的關(guān)聯(lián)分析[J]. 張少偉,崔紅艷,蘇瑛.  南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 2018(01)
[3]雞蛋殼Ovocleidin-116（OC-116）研究進(jìn)展[J]. 楊凌霄,劉長國.  中國家禽. 2015(22)

碩士論文
[1]蛋雞蛋品質(zhì)性狀候選基因的DNA分子標(biāo)記研究[D]. 張璐.石河子大學(xué) 2016



本文編號(hào)：3459660