發(fā)布時間：2021-10-26 02:19

　　為了解東北三�。ê邶埥�、遼寧省、吉林�。┎煌B(yǎng)殖場分離的鹿源大腸桿菌菌株的耐藥性及Ⅰ型整合子在流行株中的攜帶情況,試驗在檢測耐藥性的基礎上,采用PCR方法對流行株中Ⅰ型整合子進行檢測和測序,并對檢測結果和耐藥基因盒與GenBank數(shù)據(jù)庫的序列進行比對和分析。結果表明:分離菌株對氨芐西林、頭孢菌素和四環(huán)素的耐藥率達50%以上。Ⅰ型整合子和Ⅱ型整合子的檢出率分別為51.18%和4.12%,Ⅲ型整合子未檢出�；蚝械臋z出率為56.32%,序列分析得出共包含6種攜帶不同基因盒的整合子,分別編碼對甲氧芐啶耐藥的二氫葉酸還原酶（dfrA1、dfrA15、dfrA12和dfrA17）和對氨基糖苷類耐藥的乙酰轉移酶（aadA1、aadA2和aadA5）�；蚝嘘嚵衋adA1-aadA2-dfrA1-dfrA12在這些大腸桿菌中最為普遍。說明Ⅰ型整合子在細菌耐藥的傳播過程中發(fā)揮著至關重要的作用。 

【文章來源】：黑龍江畜牧獸醫(yī). 2020,(06)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

部分Ⅰ型整合子基因PCR產物的電泳結果

部分Ⅱ型整合子基因PCR產物的電泳結果

對Ⅰ型整合子基因的測序結果進行比對和分析結果表明,與GenBank中Ⅰ型整合子基因同源性均可達到99%以上,得到所攜帶基因盒的組合結果見表2,共檢測到6種基因盒,編碼對甲氧芐啶二氫葉酸還原酶(dfrA1、dfrA12、dfrA15和dfrA17),氨基糖苷類乙酰轉移酶(aadA1、aadA2和aadA5)的抗性。其中絕大多數(shù)表現(xiàn)為“空整合子”,不攜帶基因盒。表2 整合子攜帶基因盒的數(shù)量 個 類別 基因盒組合形式 數(shù)量 1 aadA1 1 2 dfrA1 2 3 dfrA12-aadA2 1 4 dfrA17-aadA5 1 5 aadA1-aadA2-dfrA1-dfrA12 7 6 aadA1-aadA2-dfrA1-dfrA12-dfrA15 1 7 無 36

【參考文獻】：
期刊論文
[1]腹瀉犬源大腸埃希菌耐藥性以及整合子–基因盒檢測研究[J]. 魏斌,歐紅萍,嚴光文,田一男,但佳明,涂蕊,肖啟程,朱子琦,唐麗,楊亭玉,彭廣能,鐘志軍.  華南農業(yè)大學學報. 2018(03)
[2]洛陽地區(qū)規(guī)模化豬場大腸桿菌耐藥基因檢測及耐藥性分析[J]. 張炳亮,王文文,楊國棟,董發(fā)明,梁立欽.  黑龍江畜牧獸醫(yī). 2018(05)
[3]河北部分腹瀉仔豬源大腸桿菌整合子-基因盒的分子流行病學調查[J]. 劉玉芹,閆平,董淑珍,隗金玲,李蘭蘭.  黑龍江畜牧獸醫(yī). 2018(08)
[4]寧夏地區(qū)雞源耐藥性大腸桿菌Ⅰ類整合子的研究[J]. 楊聰,周學章,杜軍,劉成敏.  中國獸醫(yī)雜志. 2015(01)



本文編號：3458630