旨在探究β-catenin在lα,25-（OH）₂D₃調(diào)控小鼠體外破骨細(xì)胞（osteoclast,OC）形成中的作用。體外誘導(dǎo)小鼠OC形成,添加1α,25-（OH）₂D₃觀察其對(duì)OC形成及β-連環(huán)蛋白（β-catenin）表達(dá)的影響;敲低β-catenin進(jìn)一步觀察1α,25-（OH）₂D₃對(duì)OC形成的影響。結(jié)果顯示,1α,25-（OH）₂D₃極顯著（P<0.01）抑制體外培養(yǎng)小鼠OC形成和骨吸收活性。敲低β-catenin,OC數(shù)量及OC形成標(biāo)志物基質(zhì)金屬蛋白酶-9（matrix metalloproteinase-9,MMP-9）蛋白和激活T-細(xì)胞核因子1（nuclear factor of activated T cells,cytoplasmic 1,Nfatc1）mRNA表達(dá)顯著（P<0.05）升高。1α,25-（OH）₂D₃可促進(jìn)OC形成過(guò)程中β... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2020,40(09)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

細(xì)胞轉(zhuǎn)染及1α,25-(OH)2D3處理時(shí)間示意圖

OC染色(A)及計(jì)數(shù)(B)

骨吸收餡窩結(jié)果顯示,OCPs誘導(dǎo)6 d對(duì)照組OC可在骨吸收培養(yǎng)板上形成大量吸收餡窩,添加1α,25-(OH)2D3組吸收餡窩數(shù)量減少(圖3A,空心箭頭),骨吸收面積極顯著小于對(duì)照組(P<0.01)(圖3B)。2.2 1α,25-(OH)2D3上調(diào)OC形成過(guò)程中Ctnnb1 mRNA表達(dá)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]siRNA在調(diào)控破骨細(xì)胞分化和骨吸收中的研究進(jìn)展[J]. 仝錫帥,顧建紅,劉宗平.  中國(guó)獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2018(07)
[2]破骨細(xì)胞功能研究進(jìn)展[J]. 顧建紅,孔琦,王東,袁燕,卞建春,劉學(xué)忠,劉宗平.  中國(guó)獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2017(09)
[3]骨保護(hù)素對(duì)破骨細(xì)胞活性的影響[J]. 付應(yīng)霄,顧建紅,趙鴻雁,劉偉,仝錫帥,劉學(xué)忠,卞建春,劉宗平.  中國(guó)獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2013(05)
[4]兩種方法所獲鴨破骨細(xì)胞數(shù)量及活性比較[J]. 顧建紅,王世濤,劉俊棟,袁燕,劉學(xué)忠,卞建春,熊桂林,劉宗平.  中國(guó)獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2012(11)



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