旨在研究PRSS35在雞卵泡中的表達(dá)部位及在不同大小等級前卵泡內(nèi)膜細(xì)胞中的表達(dá)模式與雌激素分泌的關(guān)系。選取直徑為1～2 mm的小白卵泡、3～5 mm的大白卵泡、6～8 mm的小黃卵泡和9～12 mm的大黃卵泡,應(yīng)用免疫組織化學(xué)技術(shù)對PRSS35在大白卵泡和小黃卵泡中的表達(dá)進行組織定位;分別抽取4種卵泡的卵泡液,并通過ELISA法測定各卵泡液中的雌激素（E₂）含量;刮取卵泡內(nèi)膜細(xì)胞,分別利用QRT-PCR和Western blot技術(shù)檢測 PRSS35 mRNA和蛋白在蛋雞不同大小等級前卵泡內(nèi)膜細(xì)胞中的表達(dá)情況。結(jié)果顯示,PRSS35在蛋雞卵泡顆粒細(xì)胞層、膜細(xì)胞層和卵丘細(xì)胞均有表達(dá); PRSS35mRNA和蛋白在小黃卵泡中的含量均顯著高于其他卵泡;E₂在小黃卵泡卵泡液中的含量顯著高于其他卵泡,在小白卵泡和大白卵泡卵泡液中顯著高于大黃卵泡。推測PRSS35在小黃卵泡中可能會促進卵泡內(nèi)膜細(xì)胞分泌E₂,從而影響卵泡的選擇。 

【文章來源】：西北農(nóng)業(yè)學(xué)報. 2020,29(05)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

PRSS35在蛋雞卵泡中的表達(dá)（×200)

不同大小卵泡顆粒細(xì)胞內(nèi)PRSS35 mRNA的相對表達(dá)水平

E2測定結(jié)果表明(圖 4),E2在小黃卵泡卵泡液中的含量顯著地高于其他卵泡(P<0.05),小白卵泡和大白卵泡顯著高于大黃卵泡(P< 0.05)。圖4 不同大小卵泡卵泡液中E2的含量


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