豬瘟（Classical swine fever,CSF）是由豬瘟病毒（CSF virus,CSFV）引起的一種給世界養(yǎng)豬業(yè)造成重大經(jīng)濟(jì)損失的烈性傳染病。該病毒沒有自身代謝機(jī)構(gòu)及酶系統(tǒng),必須依賴于宿主細(xì)胞完成自己的復(fù)制周期,其復(fù)制始于病毒粒子與細(xì)胞受體的特定相互作用。CSFV表面蛋白與細(xì)胞受體之間的相互作用決定了其組織嗜性和宿主范圍。更重要的是,可以將阻斷病毒-受體相互作用從而阻止病毒侵入作為抗病毒策略。因此,研究細(xì)胞受體不僅有助于了解病毒的侵入機(jī)制,并且可為開發(fā)新的抗病毒制劑提供精準(zhǔn)靶標(biāo)。研究表明,在CSFV侵入過程中,層粘連蛋白受體（Laminin receptor,LamR）作為病毒的吸附受體;CD46分子參與吸附過程;硫酸乙酰肝素（Heparan sulfate,HS）作為細(xì)胞適應(yīng)毒的吸附受體。然而,在一些CSFV非易感細(xì)胞中也有LamR、CD46和HS的表達(dá),表明尚有介導(dǎo)CSFV侵入的功能性受體未被發(fā)現(xiàn)。因此,需要構(gòu)建相關(guān)技術(shù)平臺篩選介導(dǎo)CSFV侵入的功能性受體。之前的篩選方法基本都是以蛋白質(zhì)相互作用為主,如病毒鋪覆蛋白印跡技術(shù)等,而如今新興的RNA干擾法（RNA inter... 

【文章來源】：中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院北京市

【文章頁數(shù)】：51 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

CSFV基因組結(jié)構(gòu)（LIetal.,2017）

Ⅱ型CRISPR/Cas9系統(tǒng)生物學(xué)原理（DOUDNAandCHARPENTIER,2014）

重組感染性克隆的構(gòu)建策略Fig.2-1Constructionstrategyofrecombinantinfectiousclones


本文編號：3399360