背景:綿羊肺炎支原體（Mycoplasma.ovipneumoniaae,簡(jiǎn)稱MO）是一種可感染綿羊和山羊,引起羊支原體肺炎的病原菌。綿羊肺炎支原體的主要宿主細(xì)胞是綿羊支氣管上皮細(xì)胞,其在感染宿主細(xì)胞的過程中會(huì)造成宿主細(xì)胞損傷;近年來研究發(fā)現(xiàn),綿羊肺炎支原體可以通過自身代謝掠奪養(yǎng)分產(chǎn)生H202,導(dǎo)致活性氧（ROS）的積累。線粒體作為細(xì)胞呼吸作用的重要細(xì)胞器,對(duì)ROS較為敏感,ROS的沉積會(huì)造成線粒體的損傷,線粒體損傷又可以進(jìn)一步導(dǎo)致細(xì)胞凋亡;并且,ROS還是絲裂素活化蛋白激酶（MAPK）信號(hào)途徑的激活劑,MAPK信號(hào)途徑的主要作用是將信號(hào)從細(xì)胞外傳至細(xì)胞內(nèi)的各種細(xì)胞器。然而,綿羊肺炎支原體產(chǎn)生的ROS是否能誘導(dǎo)宿主細(xì)胞發(fā)生氧化應(yīng)激反應(yīng),以及其是否經(jīng)MAPK和/或線粒體凋亡途徑造成宿主細(xì)胞損傷尚不可知。方法與內(nèi)容:本研究采用綿羊支氣管上皮細(xì)胞的氣液相界面培養(yǎng)（Air-Liquid Interface,ALI）模型,通過 DCFH-DA 及 JC-1探針裝載、WST-8、Western Blot、AnnexinV-FITC/PI 凋亡流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)、Tunel原位末端凋亡檢測(cè)等方法開展了以... 

【文章來源】：寧夏大學(xué)寧夏回族自治區(qū) 211工程院校

【文章頁數(shù)】：116 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖１－２?ＭＡＰＫ信號(hào)途徑Ｉ１１３］

圖１－３?ＲＯＳ和ＭＡＰＫ信號(hào)途徑的串聯(lián)反應(yīng)［１８８］

圖２－１試驗(yàn)技術(shù)路線圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]綿羊肺炎支原體P109蛋白質(zhì)分子特征、原核表達(dá)及其免疫反應(yīng)性[J]. 謝珊珊,黃金,楊發(fā)龍.  江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 2015(04)
[2]綿羊氣管上皮細(xì)胞的分離培養(yǎng)及綿羊肺炎支原體對(duì)其的吸附[J]. 黃海碧,鄭佳琪,王曉暉,陳德浩,張超,劉利,郝永清.  中國獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2015(08)
[3]綿羊肺炎支原體p128基因序列分析及原核表達(dá)[J]. 馮旭飛,刀筱芳,張賢宇,李定霏,楊發(fā)龍.  中國獸醫(yī)雜志. 2015(02)
[4]肺炎支原體肺炎患兒T淋巴細(xì)胞亞群變化的臨床意義[J]. 高勁,邰海服,薛妹,嚴(yán)顏,徐國成.  皖南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2014(06)
[5]綿羊肺炎支原體甘油代謝酶GlpO的表達(dá)、鑒定與純化[J]. 馬臣杰,侯玉婷,李敏,何玉龍,何萍,張斯民,張文清.  黑龍江畜牧獸醫(yī). 2014(23)
[6]綿羊肺炎支原體毒力相關(guān)基因預(yù)測(cè)與分析[J]. 楊發(fā)龍,湯承.  黑龍江畜牧獸醫(yī). 2013(19)
[7]綿羊肺炎支原體p113基因的序列分析及功能預(yù)測(cè)[J]. 楊發(fā)龍,張煥容,湯承,岳華.  華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2013(01)



本文編號(hào)：3395975