表觀遺傳修飾在骨骼肌細胞增殖分化過程中的研究進展
發(fā)布時間：2021-08-31 12:53
骨骼肌是肌肉的主要構成部分,骨骼肌細胞發(fā)生增殖和分化的過程都是肌肉發(fā)育的基礎,直接影響著家養(yǎng)動物的產肉性能。研究發(fā)現(xiàn)表觀遺傳修飾作用對骨骼肌細胞增殖分化具有重要的調控作用,表明該遺傳修飾作用對家養(yǎng)動物肌肉發(fā)育具有重大的意義。作者從DNA甲基化對骨骼肌細胞增殖分化影響、組蛋白乙�；蜃诱{控基因選擇表達作用、非編碼RNA調控和染色體重塑作用所起的影響等方面分別介紹了表觀遺傳在骨骼肌細胞增殖分化過程中的研究進展,簡述了不同修飾方式和不同作用因子對骨骼肌增殖和分化兩個過程的影響。同時也回顧了前人在研究骨骼肌增殖分化過程所用到的方法和手段,進而分析了表觀調控作用因子在骨骼肌生長過程中所起到的作用。旨在進一步闡述表觀遺傳修飾在骨骼肌增殖和分化過程中所起到的重要作用,增強對骨骼肌增殖分化調控過程的了解,為和動物生產實際相結合提供參考途徑,同時也為骨骼肌生長發(fā)育等分子調控提供更多參考素材。
【文章來源】：中國畜牧獸醫(yī). 2020,47(10)北大核心
【文章頁數(shù)】：9 頁
【部分圖文】：
骨骼肌細胞分化受表觀遺傳調控作用
在肌肉細胞生長發(fā)育時各種非編碼RNA的作用不同,其中長鏈非編碼RNA(long noncoding RNA,lncRNA)可以作為分子海綿調控基因表達,同時也可以作為編碼功能性小肽來影響表觀遺傳修飾進而對肌肉細胞增殖分化產生作用,控制目的基因的表達進程[49]。lncRNA也可以通過影響DNA甲基化進程和組蛋白修飾作用進一步的來調控染色質的存在和表現(xiàn)狀態(tài),來表現(xiàn)出其對肌肉增殖調節(jié)的影響作用。例如,在哺乳動物的X染色體失活過程中,需活化的X染色體可以生成lncRNA Tsix,同時大量聚集的DNMT3a分子到達Xist基因的啟動子區(qū)域時,使該位點發(fā)生DNA甲基化并且起到頡頏lncRNA Xist的調節(jié)作用,最終起到阻止lncRNA Xist在需活化的X染色體中累積的過程[50]。作為印記蛋白,通過順式或反式作用元件改變染色質狀態(tài),調控骨骼肌增殖發(fā)育[23]。研究表明,lncRNA Kcnq1ot1能夠募集DNMT1到Cdkn1c和Slc22a18兩個基因上,并且通過保持相關差異甲基化區(qū)域(DMR)處的DNA甲基化作用,來抑制這兩者的轉錄過程[51-52]。lncRNA從成肌細胞的基因間區(qū)域轉錄,其表達在這個過程中也被上調。在小鼠中,有條件地敲除骨骼肌中的lncRNA會導致肌肉萎縮和運動過程中肌肉耐力的喪失[53]。miR-34a在Sirt1 AS+作用下抑制Sirt1產生,促進成肌細胞增殖作用(如圖1B)[23]。2.3.3 環(huán)狀RNA
【參考文獻】：
期刊論文
[1]DNA甲基化影響不同豬種胚胎期肌肉發(fā)育差異的研究進展[J]. 李秀金,王金輝,黃運茂,張續(xù)勐. 中國畜牧雜志. 2020(06)
[2]miRNA調控家畜肌肉組織生長發(fā)育的研究進展[J]. 馮紫婷,安清明,王大會,賀花,李心語,文逸凡,雷初朝,陳宏,黃永震. 中國畜牧雜志. 2020(07)
[3]染色質重塑及其在白血病分子機制中的研究進展[J]. 李亮亮,李冬娜,杜樂,任立成. 海南醫(yī)學院學報. 2019(22)
[4]癌癥液體活檢新思路：數(shù)字PCR檢測DNA甲基化[J]. 曹雷,郭利娟,郭曉錦,鞏燕,李菲. 生物化學與生物物理進展. 2019(11)
[5]非編碼RNAs調控家禽骨骼肌生長發(fā)育的表觀遺傳機制研究進展[J]. 聶慶華,徐海平,張敏. 華南農業(yè)大學學報. 2019(05)
[6]組蛋白H3K27me3對骨骼肌發(fā)育調控研究進展[J]. 甘炎民,周健,全絨,洪林君,李紫聰,鄭恩琴,劉德武,吳珍芳,蔡更元,顧婷. 遺傳. 2019(04)
[7]LncRNA調控骨骼肌發(fā)育的分子機制及其在家養(yǎng)動物中的研究進展[J]. 周瑞,王以鑫,龍科任,蔣岸岸,金龍. 遺傳. 2018(04)
[8]長鏈非編碼RNA與表觀遺傳調控[J]. 胡亮,侯敢,黃迪南. 基因組學與應用生物學. 2016(12)
[9]microRNAs調控動物骨骼肌細胞發(fā)育的研究進展[J]. 岳炳霖,陳宏. 中國牛業(yè)科學. 2015(05)
博士論文
[1]miR-378a-3p、miR-107和相關circRNA調控牛肌細胞發(fā)育的機制研究[D]. 魏雪鋒.西北農林科技大學 2017
[2]G9A介導的Histone H3 lysine9甲基化作用在自噬調控中的分子基礎[D]. 李泰.西南大學 2014
[3]非編碼RNA克隆分析及其功能初步研究[D]. 付漢江.中國人民解放軍軍事醫(yī)學科學院 2005
碩士論文
[1]豬WFIKKN2基因啟動子區(qū)甲基化及mRNA表達水平研究[D]. 何劍雄.廣西大學 2018
本文編號：3374932
【文章來源】：中國畜牧獸醫(yī). 2020,47(10)北大核心
【文章頁數(shù)】：9 頁
【部分圖文】：
骨骼肌細胞分化受表觀遺傳調控作用
在肌肉細胞生長發(fā)育時各種非編碼RNA的作用不同,其中長鏈非編碼RNA(long noncoding RNA,lncRNA)可以作為分子海綿調控基因表達,同時也可以作為編碼功能性小肽來影響表觀遺傳修飾進而對肌肉細胞增殖分化產生作用,控制目的基因的表達進程[49]。lncRNA也可以通過影響DNA甲基化進程和組蛋白修飾作用進一步的來調控染色質的存在和表現(xiàn)狀態(tài),來表現(xiàn)出其對肌肉增殖調節(jié)的影響作用。例如,在哺乳動物的X染色體失活過程中,需活化的X染色體可以生成lncRNA Tsix,同時大量聚集的DNMT3a分子到達Xist基因的啟動子區(qū)域時,使該位點發(fā)生DNA甲基化并且起到頡頏lncRNA Xist的調節(jié)作用,最終起到阻止lncRNA Xist在需活化的X染色體中累積的過程[50]。作為印記蛋白,通過順式或反式作用元件改變染色質狀態(tài),調控骨骼肌增殖發(fā)育[23]。研究表明,lncRNA Kcnq1ot1能夠募集DNMT1到Cdkn1c和Slc22a18兩個基因上,并且通過保持相關差異甲基化區(qū)域(DMR)處的DNA甲基化作用,來抑制這兩者的轉錄過程[51-52]。lncRNA從成肌細胞的基因間區(qū)域轉錄,其表達在這個過程中也被上調。在小鼠中,有條件地敲除骨骼肌中的lncRNA會導致肌肉萎縮和運動過程中肌肉耐力的喪失[53]。miR-34a在Sirt1 AS+作用下抑制Sirt1產生,促進成肌細胞增殖作用(如圖1B)[23]。2.3.3 環(huán)狀RNA
【參考文獻】：
期刊論文
[1]DNA甲基化影響不同豬種胚胎期肌肉發(fā)育差異的研究進展[J]. 李秀金,王金輝,黃運茂,張續(xù)勐. 中國畜牧雜志. 2020(06)
[2]miRNA調控家畜肌肉組織生長發(fā)育的研究進展[J]. 馮紫婷,安清明,王大會,賀花,李心語,文逸凡,雷初朝,陳宏,黃永震. 中國畜牧雜志. 2020(07)
[3]染色質重塑及其在白血病分子機制中的研究進展[J]. 李亮亮,李冬娜,杜樂,任立成. 海南醫(yī)學院學報. 2019(22)
[4]癌癥液體活檢新思路：數(shù)字PCR檢測DNA甲基化[J]. 曹雷,郭利娟,郭曉錦,鞏燕,李菲. 生物化學與生物物理進展. 2019(11)
[5]非編碼RNAs調控家禽骨骼肌生長發(fā)育的表觀遺傳機制研究進展[J]. 聶慶華,徐海平,張敏. 華南農業(yè)大學學報. 2019(05)
[6]組蛋白H3K27me3對骨骼肌發(fā)育調控研究進展[J]. 甘炎民,周健,全絨,洪林君,李紫聰,鄭恩琴,劉德武,吳珍芳,蔡更元,顧婷. 遺傳. 2019(04)
[7]LncRNA調控骨骼肌發(fā)育的分子機制及其在家養(yǎng)動物中的研究進展[J]. 周瑞,王以鑫,龍科任,蔣岸岸,金龍. 遺傳. 2018(04)
[8]長鏈非編碼RNA與表觀遺傳調控[J]. 胡亮,侯敢,黃迪南. 基因組學與應用生物學. 2016(12)
[9]microRNAs調控動物骨骼肌細胞發(fā)育的研究進展[J]. 岳炳霖,陳宏. 中國牛業(yè)科學. 2015(05)
博士論文
[1]miR-378a-3p、miR-107和相關circRNA調控牛肌細胞發(fā)育的機制研究[D]. 魏雪鋒.西北農林科技大學 2017
[2]G9A介導的Histone H3 lysine9甲基化作用在自噬調控中的分子基礎[D]. 李泰.西南大學 2014
[3]非編碼RNA克隆分析及其功能初步研究[D]. 付漢江.中國人民解放軍軍事醫(yī)學科學院 2005
碩士論文
[1]豬WFIKKN2基因啟動子區(qū)甲基化及mRNA表達水平研究[D]. 何劍雄.廣西大學 2018
本文編號：3374932
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