SMAD1基因?qū)η甭檠蚵殉差w粒細(xì)胞的影響及組織表達(dá)分析
發(fā)布時(shí)間:2021-08-12 02:26
旨在驗(yàn)證SMAD1基因在轉(zhuǎn)錄組測序中單羔組對多羔組上調(diào)的結(jié)果,并探究SMAD1基因?qū)η甭檠虍a(chǎn)羔性狀的影響。本試驗(yàn)選取健康、體重45 kg、4歲左右的單、多羔黔北麻羊母羊?yàn)檠芯繉ο?采用qRT-PCR法檢測SMAD1基因在單、多羔組黔北麻羊母羊子宮、輸卵管、垂體、下丘腦及卵巢組織的表達(dá)水平,PCR擴(kuò)增黔北麻羊SMAD1基因CDS區(qū),構(gòu)建pEGFP-N3-SAMD1重組質(zhì)粒,利用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法轉(zhuǎn)染pEGFP-N3-SAMD1重組質(zhì)粒進(jìn)入卵巢顆粒細(xì)胞,分為超表達(dá)SMAD1試驗(yàn)組和pEGFP-N3空載體對照組,通過檢測培養(yǎng)基中雌二醇和孕酮的濃度,利用CCK-8法和Annexin V-FITC法檢測超表達(dá)SMAD1基因?qū)β殉差w粒細(xì)胞增殖、凋亡的影響,qRT-PCR檢測超表達(dá)SMAD1基因?qū)AMD1、GnRHR、FSHR、BMP4、TIMP3基因mRNA表達(dá)的影響,來探究SMAD1基因?qū)β殉差w粒細(xì)胞的影響。結(jié)果表明,SMAD1基因在黔北麻羊各組織中均有表達(dá)。組間比較可知,卵巢和下丘腦組織單羔組極顯著高表達(dá)于多羔組(P<0.01),輸卵管組織中單羔組顯著高表達(dá)于多羔組(P<0.05),...
【文章來源】:畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2020,51(07)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:12 頁
【部分圖文】:
SMAD1基因在黔北麻羊單、多羔組羊不同組織表達(dá)水平
取培養(yǎng)24、48、96 h細(xì)胞于倒置熒光顯微鏡下觀察(圖5),24 h細(xì)胞呈神經(jīng)元狀生長,48 h細(xì)胞生長到90%以上的匯合度,96 h 后細(xì)胞已長滿培養(yǎng)瓶壁,可進(jìn)行下一步的試驗(yàn)。圖3 黔北麻羊pEGFP-N3-SMAD1真核表達(dá)載體雙酶切結(jié)果
黔北麻羊pEGFP-N3-SMAD1真核表達(dá)載體雙酶切結(jié)果
【參考文獻(xiàn)】:
碩士論文
[1]促卵泡刺激素通過調(diào)控顆粒細(xì)胞分泌干細(xì)胞因子促進(jìn)卵泡發(fā)育成熟的研究[D]. 鄭夢雪.寧夏醫(yī)科大學(xué) 2017
[2]山羊促性腺激素及其受體mRNA豐度的研究[D]. 唐杰.河北農(nóng)業(yè)大學(xué) 2007
本文編號:3337388
【文章來源】:畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2020,51(07)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:12 頁
【部分圖文】:
SMAD1基因在黔北麻羊單、多羔組羊不同組織表達(dá)水平
取培養(yǎng)24、48、96 h細(xì)胞于倒置熒光顯微鏡下觀察(圖5),24 h細(xì)胞呈神經(jīng)元狀生長,48 h細(xì)胞生長到90%以上的匯合度,96 h 后細(xì)胞已長滿培養(yǎng)瓶壁,可進(jìn)行下一步的試驗(yàn)。圖3 黔北麻羊pEGFP-N3-SMAD1真核表達(dá)載體雙酶切結(jié)果
黔北麻羊pEGFP-N3-SMAD1真核表達(dá)載體雙酶切結(jié)果
【參考文獻(xiàn)】:
碩士論文
[1]促卵泡刺激素通過調(diào)控顆粒細(xì)胞分泌干細(xì)胞因子促進(jìn)卵泡發(fā)育成熟的研究[D]. 鄭夢雪.寧夏醫(yī)科大學(xué) 2017
[2]山羊促性腺激素及其受體mRNA豐度的研究[D]. 唐杰.河北農(nóng)業(yè)大學(xué) 2007
本文編號:3337388
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