馬具有多種毛類型,主要為鬃毛、被毛、尾毛和距毛。這種區(qū)域性差異對(duì)于研究同個(gè)體不同毛囊類型發(fā)育而言極具價(jià)值。但因動(dòng)物福利保護(hù),樣品采集受限,實(shí)驗(yàn)開(kāi)展困難等因素,國(guó)內(nèi)外鮮少有關(guān)于馬毛囊的研究報(bào)道,在此領(lǐng)域的研究缺乏系統(tǒng)性。哺乳動(dòng)物毛發(fā)生長(zhǎng)是一個(gè)動(dòng)態(tài)過(guò)程,依賴于皮膚及毛囊中多種細(xì)胞的增殖,分化和遷移,探究馬不同部位毛類型如何調(diào)控并維持相對(duì)獨(dú)立的毛囊周期和形態(tài)發(fā)生,色素干細(xì)胞如何遷移合成色素具有重要的理論意義。蒙古馬是我國(guó)最古老的馬品種之一,對(duì)蒙古族文化有著深遠(yuǎn)影響。內(nèi)蒙古自治區(qū)作為國(guó)內(nèi)最大的蒙古馬產(chǎn)區(qū),有著豐富的蒙古馬種質(zhì)資源,因而了解蒙古馬毛發(fā)的生長(zhǎng)、周期和色素合成,可以為選育優(yōu)質(zhì)馬品種提供參考借鑒。蒙古馬毛色種類繁多,本研究選取蒙古馬群中最常見(jiàn)的騮色蒙古馬作為研究對(duì)象,運(yùn)用組織學(xué)技術(shù)從皮膚毛囊角度初步解析騮色蒙古馬不同部位毛囊形態(tài)差異,運(yùn)用轉(zhuǎn)錄組技術(shù)從轉(zhuǎn)錄水平探究其毛囊形態(tài)發(fā)育及色素合成的分子機(jī)理,后期對(duì)得到的數(shù)據(jù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。經(jīng)研究得到了以下主要結(jié)果:1.組織學(xué)研究表明,騮色蒙古馬不同部位毛囊形態(tài)特征不同,但均具有毛囊所有基本結(jié)構(gòu),被毛部位毛囊的色素沉著情況與其他部位不同為真黑素和褐黑... 

【文章來(lái)源】：內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)內(nèi)蒙古自治區(qū)

【文章頁(yè)數(shù)】：135 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖２蒙古馬的主要毛色??Ｆｉｇ．２?Ｔｈｅ?ｍａｊｏｒ?ｃｏｌｏｒｓ?ｏｆ?Ｍｏｎｇｏｌｉａｎ?ｈｏｒｓｅｓ??

ｏｄｙｓｐｌａｓｉｎＡＲｅｃｅｐｔｏｒ，Ｅｄａｒ）?Ｅｄａｒ－ＢＭＰ信號(hào)通路和轉(zhuǎn)錄相互作用調(diào)控。Ｅｄａｒ信??號(hào)通路介導(dǎo)的Ｐ－ｃａｔｅｎｉｎ穩(wěn)定性在確定毛囊位置時(shí)是很重要的ｌｕｌ。??Ｉ?；＇?？—ＣＴＯｉＨｉ＇?ｎｗｏｕｖ??／■丨?ｔｔ〇〇＼?ｓｈｉａｉｈ??／？７一＿一?／?／?／?／?／??／?Ｋ?暱二－／?／?／?／?／??＂柳?‘?／?ｇ?／?＿／?－Ｉ??－拿?ｔｔｔｔｔ??１１?＊〇〇Ｔ?？ＯＯＩ?ａｕＵＭＭＩＯ??■?ＶＯＡＩＭ?＊？Ａｎ＊??圖３基本毛囊結(jié)構(gòu)及組成部分??Ｆｉｇ．３?Ａｎａｔｏｍｙ?ｏｆ?ａ?ｈａｉｒ?ｆｏｌｌｉｃｌｅ?ａｎｄ?ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ?ｏｆａ?ｌｉａｉｒ?ｆｏｌｌｉｃｌｅ［１２】??毛囊經(jīng)歷周期性變化，稱為毛周期。這一周期包括生長(zhǎng)期（ａｎａｇｅｎ）、退行期??（ｃａｔａｇｅｎ）和休止期（ｔｅｌｏｇｅｎ）。內(nèi)根鞘（ｉｎｎｅｒ?ｒｏｏｔ?ｓｈｅａｔｈ，ＩＲＳ）和外根銷（ｈａｉｒ?ｓｈａｆｔ，??ＨＳ）共同構(gòu)成了毛囊的７層結(jié)構(gòu)（圖３）＾】，興盛期的長(zhǎng)短決定了毛干的長(zhǎng)度，并且??依賴于毛囊底部的毛母質(zhì)細(xì)胞的持續(xù)增殖和分化。毛球細(xì)胞迅速增殖使得毛球變大，??毛母質(zhì)細(xì)胞受毛乳頭（Ｄｅｒｍａｌ?Ｐａｐｉｌｌａ，?ＤＰ）內(nèi)釋放的信號(hào)調(diào)控快速增殖分化出毛不和??內(nèi)根鞘，內(nèi)根鞘引導(dǎo)毛干生長(zhǎng)，并在漏斗部退化，此時(shí)毛囊底部生成的黑色素顆粒轉(zhuǎn)??

生長(zhǎng)期皮膚中，Ｓｈｈ在囊泡毛母質(zhì)中高水平表達(dá)，??并作為促細(xì)胞分裂劑推動(dòng)毛囊生長(zhǎng)期的再生［６９，７６］。８１１１１信號(hào)對(duì)于控制毛囊正確的形態(tài)??發(fā)生也至關(guān)重要同時(shí)它還參與控制初級(jí)和次級(jí)毛囊的毛周期［？８（）】。??１．４．２毛囊形態(tài)發(fā)生過(guò)程所涉及的主要信號(hào)通路??毛囊的形態(tài)發(fā)生的三個(gè)主要階段中，Ｗｎｔ、Ｓｈｈ、Ｎｏｔｃｈ、Ｂｍｐ等信號(hào)通路發(fā)揮了??重要調(diào)控作用。毛囊的發(fā)育由間充質(zhì)細(xì)胞和上皮細(xì)胞間通過(guò)信號(hào)分子分泌精準(zhǔn)的相互??作用所介導(dǎo)｜８１１。Ｗｎｔ信號(hào)是毛囊誘導(dǎo)首個(gè)發(fā)出的必要信號(hào)（圖５）。靶向這一信號(hào)的??特異性配體仍無(wú)法確定，同時(shí)Ｗｎｔ５ａ介導(dǎo)從上皮Ｓｈｈ信號(hào)通路下游發(fā)出的毛襄增值??所需的第二真皮信號(hào)｜８＇?Ｗｎｔ的分泌是由跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白Ｗｍｌｅｓｓ?（Ｗｌｓ）介導(dǎo)，其在毛??囊誘導(dǎo)中的作用尚不清楚，但它在發(fā)育中的毛基板、胚胎上皮和毛囊組成細(xì)胞中均有??表達(dá)丨８３１。目前的研究可將Ｗｎｔ信號(hào)分為初級(jí)（Ｗｎｔｓ３，?４，?６）和次級(jí)（Ｗｎｔｓ２，?７ｂ，??１０ａ和１０ｂ）兩種。初級(jí)Ｗｎｔ信號(hào)對(duì)毛獎(jiǎng)發(fā)生的啟動(dòng)至關(guān)重要，而次級(jí)Ｗｎｔ信號(hào)參與??毛澳的發(fā)育發(fā)展｜４２＇８４］。表皮中Ｗｎｔ配體是穩(wěn)定和調(diào)節(jié)真皮ｐ－ｃａｔｅｎｉｎ信號(hào)和成纖維細(xì)??胞增殖必不可少的。當(dāng)缺乏真皮Ｐ－ｃａｔｅｎｉｎ信號(hào)，表皮的ｐ－ｃａｔｅｎｉｎ活躍程度和Ｅｄａｒ表??達(dá)水平下調(diào)。這表明真皮中Ｐ－ｃａｔｅｎｉｎ信號(hào)在成纖維細(xì)胞增殖和毛囊誘導(dǎo)中是不可或??缺的。在毛囊誘導(dǎo)過(guò)程中，真皮中的成纖維細(xì)胞將會(huì)聚集。這一必經(jīng)步驟與Ｗｎｔ／ｐ－??ｃａｔｅｎｉｎ信號(hào)直接相關(guān)，這一過(guò)程受多功能蛋白聚糖的表達(dá)調(diào)節(jié)ＰＩ。??Ｗｎｔ?ｓｅｃｒｅｔｉｏｎ?Ｃａｎｏｎｉｃａｌ?

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]miRNA在調(diào)控皮膚和毛囊發(fā)育中的作用[J]. 蔡婷,劉志紅,王志新,趙濛,俎紅麗,李金泉.  遺傳. 2013(09)

博士論文
[1]蒙古白馬褪色表型形成機(jī)理的分子遺傳學(xué)研究[D]. 白東義.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué) 2012
[2]蒙古馬毛色性狀相關(guān)基因多態(tài)性分析及組織表達(dá)研究[D]. 李蓓.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué) 2011

碩士論文
[1]miR-324-3p對(duì)羊駝黑素刺激素受體1基因功能的影響[D]. 曾慶寶.山西農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016



本文編號(hào)：3288111