本研究以寧夏荒漠草原沙蘆草種群為對象,通過室內(nèi)萌發(fā)、盆栽控制及野外種苗建植試驗,結(jié)合天然草地調(diào)查,研究了不同溫度和水分條件下沙蘆草種子的萌發(fā)特性、水分控制條件下不同播種方式沙蘆草的根系特征和葉綠素?zé)晒馓匦�、野外不同微生境沙蘆草幼苗的定居規(guī)律及自然生長狀態(tài)沙蘆草的資源分配特征,以探討沙蘆草種群的生長適應(yīng)性。主要結(jié)果如下:（1）沙蘆草種子適宜的萌發(fā)溫度為25/15℃～30/20℃,在30/20℃正常供水時的發(fā)芽率最高,達68%。水勢脅迫的增加限制了種子的萌發(fā),沙蘆草采取延遲萌發(fā)、縮短萌發(fā)周期、降低萌發(fā)率等策略適應(yīng)干旱。（2）水分脅迫顯著影響沙蘆草根系構(gòu)型,導(dǎo)致根系體積和生物量的降低;播種方式則主要影響沙蘆草的總根長。沙蘆草與沙生冰草混播時根系在輕度和重度干旱脅迫下表現(xiàn)為偏利共生,中度干旱脅迫下則表現(xiàn)為互利共生的關(guān)系。（3）單播沙蘆草葉片的相對葉綠素含量隨水分脅迫的增加呈上升趨勢。混播時沙蘆草的最大光化學(xué)效率Fv/Fm和光合性能指數(shù)PIABs隨水分脅迫的加劇呈增加的趨勢。（4）野外去除植被和自然覆蓋條件下沙蘆草種子出苗率均不足40%,存活率為35.93%～51.15%,植株以生物量向地下轉(zhuǎn)移... 

【文章來源】：寧夏大學(xué)寧夏回族自治區(qū) 211工程院校

【文章頁數(shù)】：55 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

不同變溫處理下野生沙蘆草種子相對發(fā)芽指數(shù)和相對活力指數(shù)的變化

０?－０．２?－０．４?－０．６?－０．８?〇?－０．２?－０．４?－０．６?－０．８??水勢?Ｗａｔｅｒ?ｐｏｔｅｎｔｉａｌ?（ＭＰａ）?水勢?Ｗａｔｅｒ?ｐｏｔｅｎｔｉａｌ?（ＭＰａ）??圖２－３不同變溫處理下野生沙蘆草種子相對發(fā)芽指數(shù)和相對活力指數(shù)的變化??Ｆｉｇ．２－３?Ｃｈａｎｇｅｓ?ｏｆ?ｒｅｌａｔｉｖｅ?ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ?ｉｎｄｅｘ?ａｎｄ?ｒｅｌａｔｉｖｅ?ｖｉｔａｌｉｔｙ?ｉｎｄｅｘ?ｏｆ?ｗｉｌｄ?Ａ．?ｍｏｎｇｏｌｉｃｕｍ?ｓｅｅｄｓ?ｕｎｄｅｒ?ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ??ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ－ｃｈａｎｇｉｎｇ?ｔｒｅａｔｍｅｎｔｓ??２．２．４溫度和水分對沙蘆草種子胚根胚芽比的影響??雙因素方差分析表明（表２－１），溫度、水勢及二者的交互作用對野生沙蘆草種子的胚根胚??芽比的影響均達極顯著水平（ＰＣ０．０１）。由圖２－４，其胚根胚芽比以Ｔ３Ｐ１最高，Ｔ３Ｐ３次之。Ｔ１??和Ｔ４溫度條件下，Ｐ３、Ｐ４和Ｐ５的胚根胚芽比均為０，說明低溫或高溫與水勢的交互作用抑制了??野生沙蘆草種子胚根和胚芽的生長。在２５／１５?°Ｃ，胚根胚芽比隨水勢脅迫的增加呈增大的趨勢，??其他變溫處理下未表現(xiàn)出明顯的變化規(guī)律。在正常水分條件下，野生沙蘆草種子的胚根胚芽比隨??溫度的增加呈先上升后下降趨勢，以２５／１５?°Ｃ和３０／２０?°Ｃ較高，在３５／２５。（：時又有所降低。馴化??沙蘆草種子的胚根胚芽比總體高于野生沙蘆草，但Ｔ２Ｐ１和Ｔ３Ｐ１處理的野生沙蘆草種子的胚根胚??芽比則高于馴化種，且在Ｔ２Ｐ１時差異達顯著水平，為０．９３?（Ｐ＜０．０５）。??

３．３討論??根系作為植物吸收土壤水分和養(yǎng)分的主要載體，是植物適應(yīng)性的基礎(chǔ)，隨著外界環(huán)境的改變??根系也適時調(diào)整其結(jié)構(gòu)，通過自身可塑性提高與環(huán)境的適合度。最優(yōu)分配理論認為，當(dāng)生境中可??利用的水資源減少時，植物會減少對地上部分生物量的分配，而將更多的資源分配給地下部分［６９］。??本研宄中，沙蘆草的根系形態(tài)特征并未隨水分脅迫的增加表現(xiàn)出明顯的變化規(guī)律，沙蘆草單播時??的根系只在充分供水（Ｔ１）和重度水分脅迫（Ｔ４）條件下，具有較高的根長、根表面積和較小的??根平均直徑。混播時沙蘆草根系形態(tài)特征隨水分脅迫的增強逐漸減小，這與單立山和趙國靖＾??的研宄結(jié)果一致。充足的水分供應(yīng)能促進沙蘆草根系的生長，但在受到水分脅迫時沙蘆草也會通??過增加根系的生長應(yīng)對干旱環(huán)境。李文嬈等對苜蓿根系的研宄表明地上部水分利用過多或土壤水??分減少均會抑制地下根系的擴展和延伸Ｐ％隨水分脅迫的加劇植物細根根長、比根長、根表面積??和比表面積逐漸增大，根體積逐漸降低，細根直徑縮�。郏罚绷ΑＶ参锔低ㄟ^增大與土壤的接觸面??積，擴展根系吸收范圍從而獲取更多的水分，保證植物在干旱環(huán)境中能正常生長。??比根長和比表面積作為描述根系形態(tài)的重要指標(biāo)，其值越大表明植物根系對水分和養(yǎng)分的吸??收能力越強，在投入成本相同的情況下養(yǎng)分利用效率更高［７３，７又研宄認為生長較快的植物其比根??６５

【參考文獻】：
期刊論文
[1]不同抗旱性冬小麥根系時空分布與產(chǎn)量的關(guān)系[J]. 方燕,閔東紅,高欣,王中華,王軍,劉萍,劉霞.  生態(tài)學(xué)報. 2019(08)
[2]荒漠草原不同土壤生境豬毛蒿個體大小依賴的繁殖分配[J]. 陳林,李月飛,蘇瑩,宋乃平,楊新國,王磊,卞瑩瑩,楊麗娜.  草業(yè)學(xué)報. 2018(12)
[3]不同強度干旱脅迫對巨龍竹光合作用及葉綠素?zé)晒馓匦杂绊慬J]. 葛瑋.  寧夏林業(yè). 2018(06)
[4]羊草與大針茅根系構(gòu)型對水分梯度響應(yīng)的比較研究[J]. 鮑雅靜,曹明,李政海,郭鵬,張靖,秦潔.  生態(tài)學(xué)報. 2019(03)
[5]荒漠環(huán)境梯度下聯(lián)生紅砂（Reaumuria soongorica）、珍珠（Salsola passerina）熒光特性[J]. 蘇銘,單立山,張正中,王洋,王珊,種培芳.  中國沙漠. 2018(06)
[6]干旱對杉木幼苗根系構(gòu)型及非結(jié)構(gòu)性碳水化合物的影響[J]. 楊振亞,周本智,陳慶標(biāo),葛曉改,王小明,曹永慧,童冉,石洋.  生態(tài)學(xué)報. 2018(18)
[7]淹水脅迫對鄉(xiāng)土風(fēng)箱果和引種紫葉風(fēng)箱果光合特性的影響[J]. 許楠,龍靜泓,張文石,閆鑫,張鶴,聶鑫,許婳婳,張會慧.  生態(tài)學(xué)雜志. 2018(06)
[8]8種珍珠菜屬植物碳氮生態(tài)化學(xué)計量特征[J]. 王沁言,陳延松.  安徽農(nóng)業(yè)科學(xué). 2018(16)
[9]不同生境下荒漠植物紅砂-珍珠豬毛菜混生根系的垂直分布規(guī)律[J]. 單立山,蘇銘,張正中,王洋,王珊,李毅.  植物生態(tài)學(xué)報. 2018(04)
[10]水分供應(yīng)對毛烏素沙地油蒿和羊柴種間關(guān)系的影響[J]. 孫丹妮,何維明,王艷紅,宋垚彬.  生態(tài)科學(xué). 2018(02)

博士論文
[1]蒙古蕕種群生態(tài)適應(yīng)及繁殖更新策略[D]. 賀一鳴.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué) 2018
[2]黃土丘陵溝壑區(qū)植物種子生活史策略及種子補播恢復(fù)研究[D]. 王東麗.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2014
[3]干旱荒漠區(qū)幾種優(yōu)勢植物種子萌發(fā)生態(tài)學(xué)研究[D]. 曾彥軍.蘭州大學(xué) 2010

碩士論文
[1]寧夏荒漠草原沙蘆草種群結(jié)構(gòu)及繁殖對策的研究[D]. 楊菁.寧夏大學(xué) 2013
[2]不同單因素條件下稗草生殖分配及生殖分株數(shù)量特征研究[D]. 潘星極.沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué) 2011



本文編號：3284082