為了解從貴陽市某養(yǎng)殖場矮腳黃雞病料中分離的馬立克氏病病毒（MDV）的遺傳變異情況及meq基因的分子特征,試驗對臨床病料進行MDV meq基因PCR檢測、克隆及序列分析。結(jié)果:從檢測樣品中擴增出1 020 bp MDV meq基因片段（命名為MDV GZ 2019 meq）,將該片段克隆至p MD19-T載體,經(jīng)測序為1 020 bp序列。同源性分析結(jié)果顯示:該病毒株與國內(nèi)特超強毒MDV分離株GXY2株的核苷酸序列和推導(dǎo)氨基酸序列同源性最高,分別為99.8%、99.4%;推導(dǎo)氨基酸序列比對結(jié)果顯示存在5個突變位點,分別為第63位（R→G）、第80位（D→Y）、第139位（T→A）、第176位（P→R）、第217位（P→A）。除第63位突變位點外,其余4個突變位點均與GXY2株一致。結(jié)論:本次分離的MDV貴州株與國內(nèi)特超強毒MDV分離株GXY2株同源性最高,推測其為MDV強毒株。 

【文章來源】：貴州畜牧獸醫(yī). 2020,44(06)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

MDV核酸PCR檢測結(jié)果

MDV meq基因克隆菌液PCR鑒定結(jié)果

測序結(jié)果顯示MDV GZ 2019 meq基因全長1 020 bp，共編碼339個氨基酸，將其與Gen Bank登錄的10株MDV參考株的meq基因進行核苷酸序列、推導(dǎo)氨基酸序列同源性比對。由圖3可見:MDV GZ 2019meq基因與參考毒株的核苷酸同源性為98.7%～99.8%。其與國內(nèi)特超強毒MDV分離株GXY2株的同源性最高(99.8%)，與國內(nèi)強毒MDV分離株J-1株、美國特超強毒MDV分離株648A株的同源性最低(98.7%)。由圖4可見:MDV GZ 2019 meq基因與參考毒株的推導(dǎo)氨基酸同源性為96.7%～99.4%。其與國內(nèi)特超強毒MDV分離株GXY2株的同源性最高(99.4%)，與荷蘭溫和型MDV分離株CVI988株的同源性最低(96.7%)。圖4 MDV GZ 2019 meq基因推導(dǎo)氨基酸序列同源性比對

【參考文獻】：
期刊論文
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