為了解從貴陽(yáng)市某養(yǎng)殖場(chǎng)矮腳黃雞病料中分離的馬立克氏病病毒（MDV）的遺傳變異情況及meq基因的分子特征,試驗(yàn)對(duì)臨床病料進(jìn)行MDV meq基因PCR檢測(cè)、克隆及序列分析。結(jié)果:從檢測(cè)樣品中擴(kuò)增出1 020 bp MDV meq基因片段（命名為MDV GZ 2019 meq）,將該片段克隆至p MD19-T載體,經(jīng)測(cè)序?yàn)? 020 bp序列。同源性分析結(jié)果顯示:該病毒株與國(guó)內(nèi)特超強(qiáng)毒MDV分離株GXY2株的核苷酸序列和推導(dǎo)氨基酸序列同源性最高,分別為99.8%、99.4%;推導(dǎo)氨基酸序列比對(duì)結(jié)果顯示存在5個(gè)突變位點(diǎn),分別為第63位（R→G）、第80位（D→Y）、第139位（T→A）、第176位（P→R）、第217位（P→A）。除第63位突變位點(diǎn)外,其余4個(gè)突變位點(diǎn)均與GXY2株一致。結(jié)論:本次分離的MDV貴州株與國(guó)內(nèi)特超強(qiáng)毒MDV分離株GXY2株同源性最高,推測(cè)其為MDV強(qiáng)毒株。 

【文章來(lái)源】：貴州畜牧獸醫(yī). 2020,44(06)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

MDV核酸PCR檢測(cè)結(jié)果

MDV meq基因克隆菌液PCR鑒定結(jié)果

測(cè)序結(jié)果顯示MDV GZ 2019 meq基因全長(zhǎng)1 020 bp，共編碼339個(gè)氨基酸，將其與Gen Bank登錄的10株MDV參考株的meq基因進(jìn)行核苷酸序列、推導(dǎo)氨基酸序列同源性比對(duì)。由圖3可見(jiàn):MDV GZ 2019meq基因與參考毒株的核苷酸同源性為98.7%～99.8%。其與國(guó)內(nèi)特超強(qiáng)毒MDV分離株GXY2株的同源性最高(99.8%)，與國(guó)內(nèi)強(qiáng)毒MDV分離株J-1株、美國(guó)特超強(qiáng)毒MDV分離株648A株的同源性最低(98.7%)。由圖4可見(jiàn):MDV GZ 2019 meq基因與參考毒株的推導(dǎo)氨基酸同源性為96.7%～99.4%。其與國(guó)內(nèi)特超強(qiáng)毒MDV分離株GXY2株的同源性最高(99.4%)，與荷蘭溫和型MDV分離株CVI988株的同源性最低(96.7%)。圖4 MDV GZ 2019 meq基因推導(dǎo)氨基酸序列同源性比對(duì)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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