ZD制劑是根據(jù)有多年臨床應(yīng)用效果的驗(yàn)方研制而成,用來(lái)治療馬屬動(dòng)物肢蹄急性軟組織損傷的復(fù)合中藥制劑,結(jié)合各種賦形劑制作成的一種現(xiàn)代外用中藥軟膏劑型。本研究通過(guò)ZD制劑對(duì)小鼠的半數(shù)致死量和最大耐受劑量的測(cè)定以及皮膚刺激試驗(yàn),檢測(cè)其毒性作用；通過(guò)對(duì)小鼠和馬進(jìn)行軟組織損傷造模并應(yīng)用ZD制劑治療,用放免法檢測(cè)IL-1β、IL-6、IL-8口IL-10的動(dòng)態(tài)變化,來(lái)探索ZD制劑對(duì)炎性細(xì)胞因子的影響,從而為ZD制劑治療馬屬動(dòng)物軟組織損傷的作用機(jī)制提供依據(jù)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：（1）本藥物水提物灌服小鼠未能檢測(cè)出藥物的半數(shù)致死量,最大耐受量表明藥物進(jìn)入體內(nèi)是安全的且毒性作用小。ZD制劑對(duì)小鼠的皮膚刺激試驗(yàn)中實(shí)驗(yàn)小鼠與對(duì)照組無(wú)顯著性差異,證明該制劑外敷應(yīng)用安全可靠。（2）ZD制劑對(duì)造模小鼠治療實(shí)驗(yàn)中,IL-1β、IL-6和IL-8的含量在第1d均出現(xiàn)升高,而IL-10的含量處于較低水平；隨著藥物的治療過(guò)程,IL-1p、IL-6和IL-8含量均有下降,IL-10的含量呈現(xiàn)增加。ZD制劑高劑量組的治療效果最接近陽(yáng)性藥物。（3）本實(shí)驗(yàn)通過(guò)對(duì)馬進(jìn)行軟組織損傷模型造模,損傷部位腫脹明顯,一般生理指標(biāo)基本不發(fā)生變化,血液... 

【文章來(lái)源】：內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)內(nèi)蒙古自治區(qū)

【文章頁(yè)數(shù)】：57 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

各組中IL-lp含量的變化

Id 3d 5d 7d 9d lid 13d 15d圖4 各組中丨L-〗o含量的變化Fig.4 The changes in IL-10 in each group content4.7 討論4.7.1細(xì)胞因子及炎性細(xì)胞因子細(xì)胞因子(cytokine, CK)是指由單核吞暖細(xì)胞、T細(xì)胞、B細(xì)胞、NK細(xì)胞等免疫細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞、表皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞等非免疫細(xì)胞，經(jīng)抗原或其他物質(zhì)刺激后，分泌合成的一種蛋白分子蛋白質(zhì)，這類(lèi)蛋白物質(zhì)具有廣泛的生物學(xué)活性，可以傳遞細(xì)胞間的信號(hào)，主要參與免疫細(xì)胞分化、免疫應(yīng)答、炎癥反應(yīng)的介導(dǎo)，也可刺激造血功能加快組織修復(fù)等。炎癥細(xì)胞因子一般可分為前炎癥細(xì)胞因子和抗炎癥細(xì)胞因子兩類(lèi)。前者在炎癥反應(yīng)中可以促進(jìn)炎癥發(fā)生發(fā)展，當(dāng)全身炎癥反應(yīng)失控時(shí)，影響炎癥介質(zhì)水平，損傷正常組織，例如IL-1、IL-6、IL-8和腫瘤壞死因子[4'】；后者正好相反可以抑制炎癥的發(fā)生和發(fā)展，抑制促炎細(xì)胞因子的產(chǎn)生，促進(jìn)組織的修復(fù)和再生

指深屈肌腱，制作病理切片，在光學(xué)顯微鏡下觀(guān)察結(jié)果如下：(1)造模前：由圖5、6、7、8可見(jiàn)，骨路肌縱切面為肌纖維為長(zhǎng)帶狀，肌纖維間有少量的結(jié)締組織，肌膜下方有許多卵圓形的細(xì)胞核，肌原纖維平行排列，且相互排列整齊["】。_圓圖5造模前肌肉（200X) 圖6 造模前肌肉（400X)Fig.5 Normal muscle (200x) Fig.6 Normal muscle ( 400x)圖7造模前肌踏組織（200x) 圖8造模前肌腺組織（400X)Fig.7 Normal tendon tissue ( 200x) Fig.8 Normal tendon tissue ( 400x )(2)造模后：由圖9、10、11可見(jiàn)肌肉內(nèi)骨豁肌減少，殘存的肌纖維間肉芽組織大量增多，部分殘存的肌纖維變性明顯，殘存的肌纖維間肉芽組織大量增多，肉芽組織內(nèi)出現(xiàn)炎性細(xì)胞，肌肉出血、水腫和壞死，間質(zhì)水腫、出血。

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：3262917